CAS 5856-63-3

(R)-2-Amino-1-butanol

Descrição:

(R)-2-Amino-1-butanol, com o número CAS 5856-63-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de aminoálcool. Apresenta um grupo amina primária (-NH2) e um grupo hidroxila (-OH) ligados a uma cadeia de butano de quatro carbonos, especificamente no segundo carbono, o que confere quiralidade à molécula. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é solúvel em água devido à presença de ambos os grupos funcionais, amina e álcool, que podem participar de ligações de hidrogênio. Sua natureza quiral permite que exista em duas formas enantioméricas, sendo a configuração (R) uma delas, que pode exibir diferentes atividades biológicas em comparação com sua contraparte (S). (R)-2-Amino-1-butanol é utilizado em várias aplicações, incluindo como um bloco de construção na síntese orgânica, em produtos farmacêuticos e como um potencial auxiliar quiral na síntese assimétrica. Suas propriedades o tornam de interesse tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa, particularmente no desenvolvimento de fármacos e compostos quirais.

Fórmula: C₄H₁₁NO

InChI: InChI=1S/C4H11NO/c1-2-4(5)3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=JCBPETKZIGVZRE-SCSAIBSYSA-N

SMILES: [C@@H](CC)(CO)N

Sinónimos:

• (-)-2-Amino-1-butanol
• (2R)-1-hydroxybutan-2-aminium
• (2R)-2-Amino-1-butanol
• (2R)-2-Aminobutan-1-ol
• (R)-(-)-2-Aminobutan-1-ol
• (R)-2-Aminobutanol
• 1-Butanol, 2-amino-, (-)-
• 1-Butanol, 2-amino-, (2R)-
• 1-Butanol, 2-amino-, (R)-
• 1-Butanol, 2-amino-, l-
• 2-Aminobutanol
• 2R-Aminobutanol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-2-Amino-1-butanol
• D(+)-2-Amino-1-butanol
• D-(+)-2-Amino butanol
• D-(+)-Amino butanol
• D-2-aminobutanol
• D-Amino-1-butanol
• L-2-Amino-1-butanol
• L-2-aminobutanol
• L-Amino-1-butanol
• [(R)-1-(Hydroxymethyl)propyl]amine
• R(-)-2-Amino-1-Butanol

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol

CAS: 5856-63-3

Fórmula: C₄H₁₁NO

Pureza: >94.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 89.14

Ref: 3B-A0972

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol, 98%

CAS: 5856-63-3

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₄H₁₁NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Clear colorless to pale yellow, Liquid or viscous liquid

Peso molecular: 89.14

Ref: 02-B25212

(R)-(-)-2-Amino-1-Butanol

CAS: 5856-63-3

Fórmula: C₄H₁₁NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 89.1362

Ref: IN-DA0032DH

R-(-)-2-Amino-1-butanol

CAS: 5856-63-3

Fórmula: C₄H₁₁NO

Peso molecular: 89.14

Ref: 7W-GK5394

(R)-(-)-2-Aminobutan-1-ol

CAS: 5856-63-3

(R)-(-)-2-Aminobutan-1-ol

Fórmula: C₄H₁₁NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: clear colourless liquid

Peso molecular: 89.14g/mol

Ref: 54-OR5871

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol

Produto Controlado

CAS: 5856-63-3

Applications (R)-(-)-2-Amino-1-butanol (cas# 5856-63-3) is a useful research chemical.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package

Fórmula: C₄H₁₁NO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 89.14

Ref: TR-A602205

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol

CAS: 5856-63-3

Fórmula: C₄H₁₁NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 89.138

Ref: 10-F012703

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol

CAS: 5856-63-3

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol is an organic compound that is used as a reagent in the synthesis of pharmaceuticals. It has antimycobacterial properties and can be used to treat tuberculosis. The mechanism for its antimycobacterial activity is not fully understood, but it may involve copper complex formation with the mycobacteria. The chloride ion may also play a role in this process by binding to the copper complex and increasing its solubility in water. This compound may react with aminothiols from the host cell, leading to degradation of DNA, RNA, and proteins. (R)-(-)-2-Amino-1-butanol has been shown to have cytotoxic effects on colorectal adenocarcinoma cells and human lung cancer cells in culture. It also inhibits human colon carcinoma cells in culture through the production of organic acids such as formic acid and acetic acid.

Fórmula: C₄H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 89.14 g/mol

Ref: 3D-FA60173