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CAS 58562-46-2

:

2-(2-Nitrofenoxi)acetamida

Descrição:
2-(2-Nitrofenoxi)acetamida, com o número CAS 58562-46-2, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amida e um substituinte nitrofenoxi. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza polar devido à presença dos grupos nitro e amida. O moiety nitrofenoxi contribui para seu potencial como intermediário sintético na química orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo nitro também pode conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos com grupos nitro podem ser às vezes perigosos. No geral, 2-(2-Nitrofenoxi)acetamida serve como um bloco de construção importante na síntese química e aplicações de pesquisa.
Fórmula:C8H8N2O4
InChI:InChI=1S/C8H8N2O4/c9-8(11)5-14-7-4-2-1-3-6(7)10(12)13/h1-4H,5H2,(H2,9,11)
Chave InChI:InChIKey=DVCVYHFEWYAJCP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(N)=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1
Sinónimos:
  • 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide
  • Acetamide, 2-(2-nitrophenoxy)-
  • Acetamide, 2-(o-nitrophenoxy)-
  • 2-(Carbamoylmethoxy)nitrobenzene
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  • 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

    CAS:
    2-(2-Nitrophenoxy)acetamide
    Pureza:95%
    Peso molecular:196.16g/mol

    Ref: 54-OR1049420

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  • 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

    CAS:
    2-(2-Nitrophenoxy)acetamide (NPA) is a nitro-substituted nitroaromatic compound that has been shown to inhibit the activity of the P-glycoprotein efflux pump. This inhibitory effect may be due to its ability to bind to the ATP binding site on the P-glycoprotein, which prevents ATP hydrolysis and energy transfer. 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide also inhibits cancer cells, as it utilizes adenosine triphosphate (ATP) as an energy source. NPA also displays an inhibitory effect on other cellular functions, including transport of substances across membranes and inhibition of DNA synthesis in human cells.
    Fórmula:C8H8N2O4
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:196.16 g/mol

    Ref: 3D-ICA56246

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