CAS 587-65-5
:Cloroacetanilida
Descrição:
Cloroacetanilida, com o número CAS 587-65-5, é um composto orgânico que pertence à classe dos acetanilidas. É caracterizado pela presença de um grupo cloro e um grupo funcional acetamida ligado a uma estrutura de anilina. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e acetona, enquanto é menos solúvel em água. Cloroacetanilida é utilizado principalmente na síntese de vários fármacos e agroquímicos, e serve como um intermediário na síntese orgânica. Apresenta propriedades como ser um herbicida potencial e foi estudado por sua atividade biológica. Assim como muitas substâncias químicas, é importante manusear Cloroacetanilida com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado, e medidas de segurança adequadas devem ser tomadas durante seu uso e armazenamento.
Fórmula:C8H8ClNO
InChI:InChI=1S/C8H8ClNO/c9-6-8(11)10-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,11)
Chave InChI:InChIKey=VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2-Chloro-N-phenylacetamide
- Acetamide, 2-chloro-N-phenyl-
- Acetanilide, 2-chloro-
- Acetanilide, α-chloro-
- Alpha-Chloroacetanilide
- Chloracetanilide
- Chloroacetanilide
- N-(2-Chloroacetyl)aniline
- N-(Chloroacetyl)aniline
- N-Phenyl-2-chloroacetamide
- N-Phenyl-2-chloroethanamide
- N-Phenylchloroacetamide
- N1-phenyl-2-chloroacetamide
- NSC 311
- Phenylcarbamoylmethyl chloride
- α-Chloro-N-phenylacetamide
- α-Chloroacetanilide
- ω-Chloroacetanilide
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Acetaminophen Impurity 10 (2-Chloroacetanilide)
CAS:Fórmula:C8H8ClNOCor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:169.61N-(Chloroacetyl)aniline
CAS:N-(Chloroacetyl)anilineFórmula:C8H8ClNOPureza:97%Cor e Forma: faint beige crystalline solidPeso molecular:169.61g/mol2-Chloro-N-phenylacetamide
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide is used as a reagent in the synthesis of indolylmethylene benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolinones which exhibit anticancer and antimicrobial activities in vitro.<br>References Gali, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4239 (2014)<br></p>Fórmula:C8H8ClNOCor e Forma:NeatPeso molecular:169.032-Chloro-N-phenylacetamide- 13C6
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide- 13C6 is an intermediate in the synthesis of Diclofenac-13C6 (D436449). Diclofenac-13C6 is a labelled analogue of Diclofenac Acid (D436465), which is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor. Diclofenac-13C6 is also an intermediate in synthesizing Diclofenac-13C6 Sodium Salt (D436453), which is a labelled analogue of Diclofenac Sodium Salt (D436450).<br>References Yagi, K., et. al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 1234 (2014); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009)<br></p>Fórmula:C6C2H8ClNOCor e Forma:NeatPeso molecular:175.5642-Chloro-N-phenylacetamide
CAS:2-Chloro-N-phenylacetamide (2CPA) is a chemical that is stable in the presence of strong acids, bases, and oxidizing agents. It can be used as an herbicide and has been shown to inhibit plant metabolism by interfering with the synthesis of picolinic acid. 2CPA also binds to proteins, causing inhibition of protein synthesis. This may occur by competitively binding to the enzyme polymerase chain reaction (PCR). 2CPA is metabolized into trifluoroacetic acid and chloroacetanilides in mammals. The detoxification enzymes glutathione S-transferase (GST) and cytochrome P450 can reactivate 2CPA by conjugation with glutathione or methyl ethyl. This detoxification process is known as phase II metabolism.Fórmula:C8H8NOClPureza:Min. 95%Peso molecular:169.61 g/mol






