CAS 587850-67-7

Benzenossulfonamida, 4-amino-N-(2-feniletil)-

Descrição:

Benzenossulfonamida, 4-amino-N-(2-feniletil)- é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional sulfonamida ligado a um anel benzênico, juntamente com um grupo amino e um substituinte feniletil. Este composto geralmente exibe propriedades associadas às sulfonamidas, como solubilidade em solventes polares e potencial atividade biológica. O grupo amino pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações com alvos biológicos. A porção feniletil pode contribuir para a lipofilicidade do composto, afetando suas propriedades farmacocinéticas. Como um derivado de sulfonamida, também pode exibir propriedades antibacterianas ou diuréticas, embora atividades biológicas específicas dependam de suas nuances estruturais e do contexto de seu uso. A estrutura molecular do composto sugere que pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₂S

4-Amino-n-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide

CAS: 587850-67-7

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 276.3540

Ref: IN-DA00EAA7

C-7280948

CAS: 587850-67-7

C-7280948

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 276.35g/mol

Ref: 54-BUP13498

4-Amino-N-Phenethylbenzenesulfonamide

CAS: 587850-67-7

4-Amino-N-Phenethylbenzenesulfonamide

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 276.35g/mol

Ref: 54-OR1026280

C-7280948

CAS: 587850-67-7

C-7280948 is a PRMT1 inhibitor.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₂S

Pureza: 99.55% - ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 276.35

Ref: TM-T2097

4-Amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide

CAS: 587850-67-7

4-Amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide (4APBS) is a histone deacetylase inhibitor. It has been shown to inhibit the histone methyltransferase activity of EZH2, which is important for regulating gene expression, in cells treated with 4APBS. This inhibition leads to increased levels of the transcriptional coactivator β-catenin and reduced levels of tumor suppressor genes. These changes ultimately lead to an increase in cancer cell proliferation and decreased apoptosis. 4APBS also interacts with hormone receptors that are found on the surface of cells and can regulate cellular functions such as proliferation, differentiation, or apoptosis.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 276.36 g/mol

Ref: 3D-FA113793

4-amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide

CAS: 587850-67-7

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₂S

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 276.35

Ref: 10-F365215