Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. It features several protective groups that facilitate the selective modification of functional groups during the synthesis process. The Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group is a widely used protecting group for the amino group, allowing for the deprotection under mild basic conditions. The Boc (tert-butyloxycarbonyl) group protects the side chain amine of lysine, while the Trt (trityl) group protects the thiol group of cysteine, providing stability during synthesis. This compound is typically utilized in solid-phase peptide synthesis, where the strategic use of protecting groups is crucial for the successful assembly of peptides. The presence of these protective groups allows for the selective coupling of amino acids while minimizing side reactions. Additionally, the compound's structure contributes to its solubility and reactivity, making it a valuable intermediate in the development of peptides and other bioactive molecules. Overall, Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH is an essential building block in the field of peptide chemistry.

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH é um derivado de aminoácido protegido comumente utilizado na síntese de peptídeos. Apresenta vários grupos protetores que facilitam a modificação seletiva de grupos funcionais durante o processo de síntese. O grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonila) é um grupo protetor amplamente utilizado para o grupo amino, permitindo a desproteção em condições básicas suaves. O grupo Boc (tert-butiloxicarbonila) protege a amina da cadeia lateral da lisina, enquanto o grupo Trt (tritila) protege o grupo tiol da cisteína, proporcionando estabilidade durante a síntese. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida, onde o uso estratégico de grupos protetores é crucial para a montagem bem-sucedida de peptídeos. A presença desses grupos protetores permite o acoplamento seletivo de aminoácidos, minimizando reações secundárias. Além disso, a estrutura do composto contribui para sua solubilidade e reatividade, tornando-o um intermediário valioso no desenvolvimento de peptídeos e outras moléculas bioativas. No geral, Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH é um bloco de construção essencial no campo da química de peptídeos.

587854-43-1: Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH é um derivado de aminoácido protegido comumente utilizado na síntese de peptídeos. Apresenta vários grupos protetores que facilitam a modificação seletiva de grupos funcionais durante o processo de síntese. O grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonila) é um grupo protetor amplamente utilizado para o grupo amino, permitindo a desproteção em condições básicas suaves. O grupo Boc (tert-butiloxicarbonila) protege a amina da cadeia lateral da lisina, enquanto o grupo Trt (tritila) protege o grupo tiol da cisteína, proporcionando estabilidade durante a síntese. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida, onde o uso estratégico de grupos protetores é crucial para a montagem bem-sucedida de peptídeos. A presença desses grupos protetores permite o acoplamento seletivo de aminoácidos, minimizando reações secundárias. Além disso, a estrutura do composto contribui para sua solubilidade e reatividade, tornando-o um intermediário valioso no desenvolvimento de peptídeos e outras moléculas bioativas. No geral, Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH é um bloco de construção essencial no campo da química de peptídeos.

CAS 587854-43-1

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Boc-Cys(Trt))-OH

Ref: IN-DA00EBAN