CAS 58840-79-2

N~2~-acetil-D-lisina

Descrição:

N2-acetil-D-lisina é um derivado do aminoácido lisina, caracterizado pela presença de um grupo acetila ligado ao átomo de nitrogênio na segunda posição da cadeia lateral da lisina. Essa modificação pode influenciar as propriedades da molécula, incluindo sua solubilidade, reatividade e atividade biológica. N2-acetil-D-lisina é tipicamente um pó cristalino branco a off-white, solúvel em água e solventes orgânicos polares, o que o torna adequado para várias aplicações bioquímicas. Ele desempenha um papel nas modificações pós-traducionais de proteínas, particularmente no contexto da acetilação de histonas, que é crucial para a regulação e expressão gênica. O composto também é de interesse em pesquisas relacionadas à epigenética e vias de sinalização celular. Seu número CAS, 58840-79-2, é um identificador único que facilita a identificação e o estudo desta substância química específica na literatura científica e em bancos de dados. No geral, N2-acetil-D-lisina serve como uma ferramenta importante tanto na pesquisa bioquímica quanto em potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

InChI: InChI=1/C8H16N2O3/c1-6(11)10-7(8(12)13)4-2-3-5-9/h7H,2-5,9H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t7-/m1/s1

SMILES: CC(=N[C@H](CCCCN)C(=O)O)O

Sinónimos:

• D-lysine, N< sup> 2< /sup> -acetyl-
• N< sup> 2< /sup> -Acetyl-D-lysine

Ac-D-Lys-OH

CAS: 58840-79-2

Bachem ID: 4037795.

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

Pureza: > 99%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 188.23

Ref: 01-4037795

Ac-D-Lys-OH

CAS: 58840-79-2

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 188.2242

Ref: IN-DA00EJE5

N2-Ac-D-Lysine

CAS: 58840-79-2

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

Peso molecular: 188.23

Ref: 4Z-L-138063

N-α-acetyl-D-lysine

CAS: 58840-79-2

N-α-acetyl-D-lysine

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: off-white solid

Peso molecular: 188.22g/mol

Ref: 54-BIB1449

Ac-D-Lys-OH

CAS: 58840-79-2

Nicotinamide is a form of vitamin B3 that has been shown to inhibit the growth of Giardia lamblia trophozoites. Nicotinamide also inhibits the sirtuins and has been shown to inhibit cell cycle control in microorganisms. It inhibits transcriptional activity by competing with nicotinamide adenine dinucleotide for binding sites on DNA and prevents the formation of nicotinamide-adenine dinucleotide complexes, which are needed for DNA synthesis. Nicotinamide also binds to metronidazole, causing it to be inactive as an antimicrobial agent. The mechanism of action of nicotinamide may be due to its ability to bind and inactivate metronidazole, thereby preventing it from functioning as an anti-microbial agent.

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 188.22 g/mol

Ref: 3D-FA107931