CAS 58980-39-5

2,3,4,5-Tetrahidrobenzo[F][1,4]Tiazepina

Descrição:

2,3,4,5-Tetrahidrobenzo[F][1,4]Tiazepina é um composto bicíclico que apresenta um anel de tiazepina, que é uma estrutura heterocíclica de sete membros contendo átomos de enxofre e nitrogênio. Este composto é caracterizado por seus anéis de benzeno e tiazepina fundidos, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente, exibe um nível moderado de lipofilicidade devido à presença de componentes aromáticos e alifáticos, que podem influenciar sua solubilidade em solventes orgânicos. O grupo tiazepina pode conferir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. A estrutura do composto permite interações potenciais com vários alvos biológicos, e pode exibir propriedades como efeitos analgésicos ou ansiolíticos, embora as atividades biológicas específicas possam variar. Além disso, sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pelos substituintes no sistema de anéis, o que pode afetar sua síntese e aplicação em vários contextos químicos. No geral, 2,3,4,5-Tetrahidrobenzo[F][1,4]Tiazepina representa uma estrutura versátil na química orgânica e medicinal.

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

Fórmula: C₉H₁₁NS

Peso molecular: 165.2553

Ref: IN-DA00EJAS

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

Fórmula: C₉H₁₁NS

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 165.25

Ref: 10-F226027

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine is a benzothiazepine that has neuroprotective properties. It is synthesized in two steps from 2-nitrobenzaldehyde and 4-aminophenylacetic acid. 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine is used as a neuroprotective agent to treat neurological disorders such as Parkinson's disease and cerebral infarction. The drug can be hydrolyzed to tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepin-2(3H)-one by alkaline phosphatase and the carboxylic acid moiety can be converted to an ester by reacting with an alcohol. The nitro group can be reduced to an amino group by sodium borohydride or hydrogenation with palladium on charcoal.

Fórmula: C₉H₁₁NS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 165.25 g/mol

Ref: 3D-ICA98039