CAS 59-48-3
:Oxindol
Descrição:
Oxindol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que consiste em um anel de indol fundido a um grupo carbonila. É um sólido cristalino branco a off-white que é solúvel em solventes orgânicos como etanol e clorofórmio, mas tem solubilidade limitada em água. A fórmula molecular de Oxindol é C8H7NO, e apresenta um átomo de nitrogênio dentro da estrutura do indol, contribuindo para suas propriedades básicas. Oxindol é conhecido por seu papel em várias atividades biológicas, incluindo aplicações potenciais em farmacêuticos, onde serve como um suporte para o desenvolvimento de medicamentos direcionados a distúrbios neurológicos e outras condições. Além disso, pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas e ciclizações, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica. Seus derivados foram estudados por suas propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antitumorais, destacando a importância do composto na química medicinal. No geral, Oxindol é um composto versátil com importantes implicações tanto na pesquisa quanto na indústria.
Fórmula:C8H7NO
InChI:InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10)
Chave InChI:InChIKey=JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC=2C(N1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1,3-Dihydroindol-2-one
- 1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- 2,3-Dihidroindol-2-Ona
- 2,3-Dihydro-1H-indol-2-one
- 2,3-Dihydroindol-2-One
- 2,3-Dihydroindol-2-on
- 2,3-Dihydroindole-2-One
- 2-Indolinone
- 2-Indolone
- 2-Oxindole
- 2-Oxo-2,3-dihydroindole
- 2-Oxoindole
- 2-Oxoindoline
- 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-
- Indol-2(3H)-one
- Indolin-2-one
- Indoline-2-one
- Nsc 274863
- O-(Aminophenyl)Acetic acid Lactam
- Oxidinole (Indolin-2-One)
- Oxindol
- Timtec-Bb Sbb004215
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Oxindole
CAS:Fórmula:C8H7NOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:133.15Oxindole, 97+%
CAS:<p>Oxindole is considered as indole analogue, which shows pharmacological activity. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code</p>Fórmula:C8H7NOPureza:97+%Cor e Forma:White to dark cream to cream to brown, PowderPeso molecular:133.15Oxindole
CAS:Lactams, nesoiFórmula:C8H7NOCor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:133.05276Oxindole
CAS:<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block.</p>Fórmula:C8H7NOPureza:97.42% - 99.65%Cor e Forma:Off-White Crystalline PowderPeso molecular:133.152-Oxindole
CAS:2-OxindoleFórmula:C8H7NOPureza:98%Cor e Forma: light orange powderPeso molecular:133.15g/molOxindole
CAS:Fórmula:C8H7NOPureza:(HPLC) ≥ 97.0%Cor e Forma:White to light yellow or light orange crystalline powderPeso molecular:133.15Oxindole (2-Indolone)
CAS:Produto Controlado<p>Applications Indole analogue; shows pharmacological activity.<br>References Mohammadi, M., et al.: Science, 276, 955 (1997), Bramson, H., et al.: J. Med. Chem., 44, 4339 (2001), Lane, M., et al.: Cancer Res., 61, 6170 (2001), Yu, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 64, 1091 (2002),<br></p>Fórmula:C8H7NOCor e Forma:Light RedPeso molecular:133.152-Indolone
CAS:<p>2-Indolone is a synthetic compound that belongs to the class of heterocyclic compounds. It is a trifluoroacetic acid derivative that has been shown to have potent antitumor activity, and it also inhibits cell proliferation. 2-Indolone has been shown to be an effective treatment for inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and Crohn's disease. This compound has been shown to bind to response elements in the promoter region of genes in the basic fibroblast line, and this binding leads to increased expression of gene products involved in inflammation and tumor suppression. The reaction mechanism for 2-indolone involves a two-step process, with activation energies for both steps being high. The first step involves protonation of the C2 hydroxyl group by trifluoroacetic acid, which leads to its displacement by hydrogen from water molecule H2O. In the second step, the oxindole ring opens up, with displacement of</p>Fórmula:C8H7NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:133.15 g/mol1,3-Dihydro-2H-indol-2-one
CAS:Fórmula:C8H7NOPureza:97%Cor e Forma:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecular:133.15Oxindole
CAS:<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block. 2-indolinone derivatives have become lead compounds in the research of kinase inhibitors.Oxindole structure has been used in receptor tyrosine kinases (RTKs) inhibitors such as SU4984 and intedanib, the RTK family represents an important therapeutic target for anti-cancer drug development.</p>Fórmula:C8H7NOPureza:99.34%Cor e Forma:Off-White Crystalline PowderPeso molecular:133.15














