CAS 59040-84-5

Metil indolina-2-carboxilato

Descrição:

Metil indolina-2-carboxilato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indolina, que apresenta um sistema bicíclico fundido composto por um anel de benzeno e um anel semelhante ao pirrol. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. Possui um grupo funcional carboxilato, que contribui para sua reatividade e solubilidade em vários solventes. Metil indolina-2-carboxilato é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de passar por várias transformações químicas. O composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estrutura molecular permite interações com alvos biológicos, que podem ser exploradas na descoberta de medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas. No geral, Metil indolina-2-carboxilato é um composto versátil com implicações significativas na pesquisa química e na indústria.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂

InChI: InChI=1S/C10H11NO2/c1-13-10(12)9-6-7-4-2-3-5-8(7)11-9/h2-5,9,11H,6H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=URORFKDEPJFPOV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1CC=2C(N1)=CC=CC2

Sinónimos:

• Indoline-2-carboxylic acid methyl ester
• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-, methyl ester
• 2-Methoxycarbonylindoline
• 2,3-Dihydroindole-2-carboxylic acid methyl ester
• Methyl indoline-2-carboxylate

2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 59040-84-5

2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

Pureza: 95%

Peso molecular: 177.20g/mol

Ref: 54-OR955713

Methyl indoline-2-carboxylate

CAS: 59040-84-5

Pureza: 98%

Peso molecular: 177.2030029

Ref: 10-F620224

methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 59040-84-5

Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate is an optical isomer of 1,3,5-trimethyl indole. It is a reactive compound that can undergo transesterification reaction with methyl esters or nitroindoles to form antibiotics. Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate has been shown to inhibit the activity of cyclooxygenase and lipase enzymes by forming allyl carbonates. The chemical parameters of this compound have been studied using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and kinetic methods.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 177.2 g/mol

Ref: 3D-JCA04084