CAS 59146-96-2

2,3-dimetil-6-nitroanilina

Descrição:

2,3-dimetil-6-nitroanilina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de amina aromática, que inclui um grupo nitro e dois substituintes metila no anel benzênico. A presença do grupo nitro (–NO2) introduz polaridade e reatividade significativas, tornando este composto útil em várias aplicações químicas, incluindo a síntese de corantes e como intermediário na síntese orgânica. Os grupos metila (–CH3) nas posições 2 e 3 contribuem para as características hidrofóbicas do composto e influenciam suas propriedades eletrônicas. Normalmente, este composto aparece como um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Seu comportamento químico é influenciado pela natureza atrativa de elétrons do grupo nitro, que pode afetar reações de substituição nucleofílica. Considerações de segurança são importantes, uma vez que nitroanilinas podem ser perigosas, e métodos adequados de manuseio e descarte devem ser empregados. No geral, 2,3-dimetil-6-nitroanilina serve como um composto valioso na pesquisa química e aplicações industriais.

Fórmula: C₈H₁₀N₂O₂

InChI: InChI=1/C8H10N2O2/c1-5-3-4-7(10(11)12)8(9)6(5)2/h3-4H,9H2,1-2H3

SMILES: Cc1ccc(c(c1C)N)N(=O)=O

6-Nitro-2,3-xylidine

CAS: 59146-96-2

Fórmula: C₈H₁₀N₂O₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Orange to Brown to Dark red powder to crystal

Peso molecular: 166.18

Ref: 3B-N0500

2,3-Dimethyl-6-nitroaniline

CAS: 59146-96-2

Fórmula: C₈H₁₀N₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 166.1772

Ref: IN-DA003FK5

2,3-Dimethyl-6-nitroaniline

CAS: 59146-96-2

2,3-Dimethyl-6-nitroaniline

Fórmula: C₈H₁₀N₂O₂

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: yellow-brown solid

Peso molecular: 166.18g/mol

Ref: 54-OR28632

2,3-Dimethyl-6-nitroaniline

CAS: 59146-96-2

Fórmula: C₈H₁₀N₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid, Reddish yellow to deep reddish yellow powder

Peso molecular: 166.18

Ref: 10-F330097

6-Nitro-2,3-xylidine

CAS: 59146-96-2

6-Nitro-2,3-xylidine is a molecule that has been synthesized using organocatalytic methods. This compound is an electron acceptor and a strong nucleophile, which can be used for the synthesis of chiral derivatives. As an organocatalyst, 6-nitro-2,3-xylidine can be used to sulfonate aldehydes with high stereoselectivity. The molecular orbital diagram shows that the antibonding interaction is stronger than the bonding interaction between this compound and chloride.

Fórmula: C₈H₁₀N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 166.18 g/mol

Ref: 3D-JCA14696