CAS 5915-16-2
:[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina
Descrição:
[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina é um composto heterocíclico caracterizado por seus anéis fusionados de triazol e pirimidina, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe uma estrutura em estado sólido e é conhecido por sua potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. A presença do grupo amino na posição 7 aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes polares. Pode participar de ligações de hidrogênio devido ao grupo amino, influenciando suas interações com alvos biológicos. A estrutura do composto permite várias substituições, que podem modificar suas propriedades farmacológicas. Além disso, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina pode exibir propriedades como pontos de fusão moderados a altos e estabilidade sob condições laboratoriais padrão. Suas aplicações podem variar de produtos farmacêuticos a agroquímicos, dependendo dos derivados específicos e modificações feitas na estrutura central. No geral, este composto representa uma estrutura versátil no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.
Fórmula:C5H5N5
InChI:InChI=1/C5H5N5/c6-4-1-2-7-5-8-3-9-10(4)5/h1-3H,6H2
SMILES:c1cnc2ncnn2c1N
Sinónimos:- [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
- [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
- [1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-ylamine
- [1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-amine
- 1,5,7,9-tetrazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-2-amine
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4 produtos.
[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyriMidin-7-aMine
CAS:Fórmula:C5H5N5Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:135.1267[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-aminePureza:95%Peso molecular:135.13g/mol[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:Fórmula:C5H5N5Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:135.13[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:<p>[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine is a competitive inhibitor of tumor growth. It has been shown to inhibit the synthesis of DNA and RNA by binding to the N7 nitrogen atom in the nucleotide base. The compound also has a trifluoromethyl group that can be used as an assay for enzymatic activity. [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine can be synthesized from 2-(3'-hydroxypropoxy)phenylamine by reaction with hydroxylamine and formaldehyde in the presence of sodium cyanide. This drug inhibits tumor growth in vitro and in vivo and is active against infectious diseases such as hepatitis B virus (HBV).</p>Fórmula:C5H5N5Pureza:Min. 95%Peso molecular:135.13 g/mol




