CAS 59163-91-6
:Ácido metanossulfônico, 1,1,1-trifluoro-, sal de ferro(2+) (2:1)
Descrição:
Ácido metanossulfônico, 1,1,1-trifluoro-, sal de ferro(2+) (2:1) é um composto de coordenação caracterizado por sua forma de sal de ferro(II) com ácido metanosulfônico e grupos trifluorometílicos. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto ao íon ferro(II) quanto ao grupo ácido sulfônico, incluindo solubilidade em solventes polares e potencial atividade catalítica. A presença de grupos trifluorometílicos pode aumentar a estabilidade do composto e influenciar sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações químicas. Os sais de ferro(II) são conhecidos por sua capacidade de participar em reações redox, e o componente de ácido metanosulfônico contribui para a acidez do composto e seu potencial como doador de prótons. A estequiometria 2:1 indica que duas moléculas de ácido metanosulfônico se coordenam com um íon ferro(II), o que pode afetar a estabilidade e solubilidade geral do composto. Esta substância é de interesse em campos como catálise, ciência dos materiais e potencialmente em produtos farmacêuticos, devido às suas propriedades químicas únicas e características estruturais.
Fórmula:CHF3O3SFe
InChI:InChI=1S/CHF3O3S.Fe/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);
Chave InChI:InChIKey=QZLVALRWETVYSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(=O)(=O)O)(F)(F)F.[Fe]
Sinónimos:- Ferrous triflate
- Iron bis(trifluoromethanesulfonate)
- Iron ditriflate
- Iron(2+) Bis(Trifluoromethanesulfonate)
- Iron(2+) triflate
- Iron(2+) trifluoromethanesulfonate
- Iron(II) triflate
- Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, iron(2+) salt (2:1)
- Methanesulfonic acid, trifluoro-, iron(2+) salt
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Iron(II) trifluoromethanesulfonate, 98% (Iron triflate)
CAS:<p>Iron(II) trifluoromethanesulfonate, 98% (Iron triflate)</p>Fórmula:Fe(CF3SO3)2Pureza:98%Cor e Forma:off-white to brown pwdr.Peso molecular:353.99IRON(II) TRIFLUOROMETHANESULFONATE
CAS:Fórmula:C2F6FeO6S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:353.9832Iron (II) Trifluoromethanesulfonate
CAS:Iron (II) TrifluoromethanesulfonateFórmula:·2CF3O3S·FePureza:97%Cor e Forma: white to grey to purple. brown crystals or powderPeso molecular:353.98g/molIron(II) trifluoromethanesulfonate
CAS:<p>Iron(II) trifluoromethanesulfonate is a catalyst that can be used as an efficient method for organic synthesis. It has been shown to be effective in the reaction mechanism of hydrogenation, epoxidation, and carbonylation reactions. The catalyst is also useful in pharmaceutical preparations such as the synthesis of β-lactam antibiotics and synthetic process reactions such as conversion of nitrobenzene to nitroethane, chlorobenzene to dichlorobenzenes, and ethylbenzene to styrene. Iron(II) trifluoromethanesulfonate reacts with sulfoxides or sulfones to form a mixture of oximes, thioximes, or oxazetidines. The x-ray absorption spectra show that iron(II) trifluoromethanesulfonate binds nitrogen atoms through hydrogen bonding interactions. The nmr spectra also confirm this structure. Iron(II)</p>Fórmula:C2F6FeO6S2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:353.99 g/molIron(II) trifluoromethanesulfonate
CAS:Fórmula:C2F6FeO6S2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:353.97Iron(II) Trifluoromethanesulfonate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Iron(II) Trifluoromethanesulfonate acts as a catalyst for hydrosilylation and hydroboration of alkenes and alkynes to give silane and borane adducts. Reagent in the preparation of organometallic inhibitors of UFM1-activating enzymes UBAS.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Challinor, A. J., et al.: Adv. Synth. Catal., 358, 2404 (2016); Da Silva, S. R., et al.: Biorg. Med. Chem. Lett., 26, 4542 (2016)<br></p>Fórmula:C2F6FeO6S2Cor e Forma:Off-White To Light RedPeso molecular:353.98
