CAS 59430-62-5
:Ácido 4-amino-α-metilbenzenoacético
Descrição:
Ácido 4-amino-α-metilbenzenoacético, também conhecido como ácido 4-amino-α-metilfenilacético, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino e um grupo funcional ácido carboxílico ligado a um anel benzênico. Este composto apresenta um grupo metila adjacente ao grupo amino, o que influencia sua solubilidade e reatividade. Normalmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à presença do grupo ácido carboxílico. O grupo amino pode participar de ligações de hidrogênio, melhorando suas interações com outras moléculas. Este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico. Seu número CAS, 59430-62-5, é um identificador único que facilita o rastreamento e o estudo desta substância na literatura científica e em bancos de dados regulatórios. Assim como muitos aminoácidos e seus derivados, pode desempenhar um papel em vários processos bioquímicos, embora aplicações e mecanismos específicos dependam de pesquisas adicionais.
Fórmula:C9H11NO2
InChI:InChI=1S/C9H11NO2/c1-6(9(11)12)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-6H,10H2,1H3,(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=WOMVICAMAQURRN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(C)C1=CC=C(N)C=C1
Sinónimos:- (+-)-2-(4-Aminophenyl)propionic acid
- (+-)-2-(p-Aminophenyl)propionic acid
- (+-)-alpha-(p-Aminophenyl)propionic acid
- 2-(4-Aminophenyl)Propanoic Acid
- 4-Amino-α-methylbenzeneacetic acid
- Benzeneacetic acid, 4-amino-alpha-methyl-, (+-)-
- Benzeneacetic acid, 4-amino-α-methyl-
- Hydratropic acid, p-amino-, (+-)-
- N-Deallylalminoprofen
- p-Amino-α-methylphenylacetic acid
- α-(4-Aminophenyl)-α-methylacetic acid
- α-(p-Aminophenyl)propionic acid
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2-(4-Aminophenyl)propanoic acid
CAS:<p>2-(4-Aminophenyl)propanoic acid</p>Pureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:165.18913g/mol2-(4-Aminophenyl)propanoic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-(4-Aminophenyl)propanoic acid is a reagent in the preparation of 3-aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A as antitumor agents (Erratum).<br>References Pevarello, P., et al.: J. Med. Chem., 48, 5058 (2005);<br></p>Fórmula:C9H11NO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:165.192-(4-Aminophenyl)propanoic acid
CAS:<p>2-(4-Aminophenyl)propanoic acid (APPA) is an organic compound that is used in the synthesis of other chemicals. It can be synthesized by nitrating 4-aminophenol, which has a phenyl ring and a nucleophilic acetonitrile group. This reaction produces 2-nitrophenol, which can then be reduced to APPA. The nitro groups on APPA are cleaved by dithiothreitol and the reagents are deactivated by endogenous thiolates. Monitoring of these reactions is carried out using kinetic analysis.</p>Fórmula:C9H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:165.19 g/mol




