CAS 5945-50-6
:monotropina
Descrição:
monotropina, com o número CAS 5945-50-6, é um glicosídeo que ocorre naturalmente, encontrado principalmente em certas espécies de plantas. É caracterizado pelo seu sabor doce e frequentemente associado às indústrias de sabor e fragrância. Sabe-se que monotropina possui potenciais benefícios à saúde, incluindo propriedades antioxidantes, que podem contribuir ao seu uso na medicina tradicional. O composto é solúvel em água, o que aumenta sua aplicabilidade em várias formulações. Sua estrutura molecular consiste em uma parte de açúcar ligada a um componente não açucarado, típico dos glicosídeos, o que influencia sua solubilidade e reatividade. monotropina também pode exibir atividades biológicas, como efeitos anti-inflamatórios, embora mais pesquisas sejam necessárias para entender completamente seu potencial farmacológico. Assim como muitos compostos naturais, os processos de extração e purificação podem afetar sua estabilidade e eficácia, tornando essencial considerar esses fatores em sua aplicação. No geral, monotropina representa um assunto interessante de estudo nos campos de produtos naturais e química medicinal.
Fórmula:C16H22O11
InChI:InChI=1/C16H22O11/c17-3-8-10(19)11(20)12(21)15(26-8)27-14-9-6(1-2-16(9,24)5-18)7(4-25-14)13(22)23/h1-2,4,6,8-12,14-15,17-21,24H,3,5H2,(H,22,23)/t6-,8?,9-,10?,11?,12?,14+,15?,16+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=HPWWQPXTUDMRBI-NJPMDSMTSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@]2([C@@](C(C(O)=O)=CO1)(C=C[C@@]2(CO)O)[H])[H])[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O
Sinónimos:- (1S,2S,6S,9R)-9-Hydroxy-9-(Hydroxymethyl)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Oxan-2-Yl]Oxy-3-Oxabicyclo[4.3.0]Nona-4,7-Diene-5-Carboxylic Acid
- (1S,4aS,7R,7aS)-1-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-1,4a,7,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
- (1S,4aS,7R,7aS)-1-(hexopyranosyloxy)-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-1,4a,7,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
- (1S,4aS,7R,7aS)-1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-1,4a,7,7a-tetrahydro-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-1,4a,7,7a-tetrahydro-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-, (1S,4aS,7R,7aS)-
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-1,4a,7,7a-tetrahydro-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-, [1S-(1α,4aα,7β,7aα)]-
- Monotropeine
- NSC 291303
- NSC 88926
- cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 1-(beta-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,7,7a-tetrahydro-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-, (1S,4aS,7R,7aS)-
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,7,7a-tetrahydro-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-, [1S-(1α,4aα,7β,7aα)]-
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,7,7a-tetrahydro-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-, (1S,4aS,7R,7aS)-
- Monotropein
- (1S,4aS,7R,7aS)-1-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1,4a,7,7a-tetrahydro-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
- Monotropein, 98%, from Monotropa uniflora L.
- 1α-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1,4aα,7,7aα-tetrahydro-7β-hydroxy-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
- (1S,4aS,7R,7aS)-7-Hydroxy-7-(hydroxymethyl)-1-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-1,4a,7,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
- Morinda officinalis How
- Monotropein >=98% (HPLC)
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(1S,2S,6S,9R)-9-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-oxabicyclo[4.3.0]nona-4,7-diene-5-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C16H22O11Pureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.3393Monotropein
CAS:Monotropein offers pain relief, protects cartilage, reduces inflammation, and might treat colitis.Fórmula:C16H22O11Pureza:98.87% - 99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.34Monotropein
CAS:Natural glycosideFórmula:C16H22O11Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:390.34Monotropein
CAS:<p>Monotropein is a bioactive compound, which is an iridoid glycoside derived from natural sources such as plants in the Gentianaceae and Rubiaceae families. Its mode of action primarily involves anti-inflammatory and antioxidant pathways, exerting effects through modulation of specific molecular targets like NF-kB and various oxidative stress-related enzymes. These actions contribute to its efficacy in reducing inflammation and protecting against cellular oxidative damage.</p>Fórmula:C16H22O11Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:390.34 g/mol








