CAS 594823-67-3
:Éster pinacol do ácido 3-bromofenilborônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido 3-bromofenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um moiety bromofenila. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e acetato de etila. A formação do éster pinacol aumenta a estabilidade do ácido bórico, tornando-o mais adequado para várias aplicações sintéticas, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura. O átomo de bromo no anel fenila serve como uma alça útil para uma maior funcionalização, permitindo a introdução de diversos substituintes. Além disso, o composto exibe reatividade típica dos ácidos bóricos, como a capacidade de formar complexos com dióis e participar em reações de adição nucleofílica. Suas aplicações são significativas em química medicinal e ciência dos materiais, onde pode ser utilizado na síntese de moléculas orgânicas complexas e polímeros. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais devido à sua reatividade e potencial impacto ambiental.
- 3-Bromo-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)benzene
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3-Bromophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Fórmula:C12H16BBrO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.96922-(3-Bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H16BBrO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:282.973-Bromophenylboronic acid pinacol ester
CAS:3-Bromophenylboronic acid pinacol esterPureza:98%Peso molecular:282.97g/mol3-Bromo-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)benzene
CAS:Fórmula:C12H16BBrO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.97



