CAS 59587-94-9

ácido (4S)-4-[(tert-butiloxicarbonil)amino]-5-oxo-5-fenoxipentanoico (nome não preferido)

Descrição:

A substância química conhecida como (4S)-4-[(tert-butiloxicarbonila)amino]-5-oxo-5-fenoxipentanoico, com o número CAS 59587-94-9, é um derivado de aminoácido caracterizado por sua estrutura complexa que inclui um grupo fenoxi e um grupo protetor de tert-butiloxicarbonila (Boc). Este composto apresenta uma espinha dorsal de ácido pentanoico, que contribui para suas propriedades ácidas. A presença do grupo Boc indica que provavelmente é utilizado na síntese de peptídeos como um grupo protetor para a funcionalidade amino, permitindo reações seletivas sem interferir com a amina. O grupo fenoxi adiciona ao seu caráter hidrofóbico, influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. A estereoquímica na posição 4, denotada como (4S), sugere que este composto tem arranjos espaciais específicos que podem afetar sua atividade biológica e interações. No geral, este composto é de interesse na química medicinal e na síntese de peptídeos devido às suas características estruturais e potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₁₆H₂₁NO₆

InChI: InChI=1/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(9-10-13(18)19)14(20)22-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,19)/t12-/m0/s1

Sinónimos:

• Boc-Glu-Phenyl Ester

Boc-Glu-phenyl ester

CAS: 59587-94-9

Bachem ID: 4029196.

Fórmula: C₁₆H₂₁NO₆

Pureza: > 99%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 332.35

Ref: 01-4029196

Boc-glu-phenyl ester

CAS: 59587-94-9

Fórmula: C₁₆H₂₁NO₆

Peso molecular: 323.341

Ref: IN-DA003OGX

(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-5-phenoxypentanoic acid

CAS: 59587-94-9

(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-5-phenoxypentanoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 323.35g/mol

Ref: 54-OR1056815

Boc-Glu-OPh

CAS: 59587-94-9

Peso molecular: 323.34

Ref: 7W-GM9341

Boc-Glu-phenyl ester

CAS: 59587-94-9

Boc-Glu-phenyl ester is an inhibitor of bacterial protein synthesis. It was first synthesized as a synthetic substrate for the enzyme staphylococcal protease and has been shown to be active against both human and staphylococcal cells, with activity against strains resistant to other antibiotics. Boc-Glu-phenyl ester inhibits the synthesis of proteins by binding to the catalytic site of the enzyme and preventing formation of peptide bonds. This inhibition leads to cell death due to a lack of critical proteins required for cellular function. Boc-Glu-phenyl ester is also specific for staphylococci, which may be due to its ability to inhibit the production of epidermolytic exotoxins.

Fórmula: C₁₆H₂₁NO₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 323.34 g/mol

Ref: 3D-FB111274