CAS 5959-90-0

Ap3A

Descrição:

Ap3A, ou derivado de adenosina 5'-trifosfato (ATP), é um composto nucleotídico caracterizado por sua estrutura, que inclui um açúcar ribose, base de adenina e um grupo trifosfato. O número CAS 5959-90-0 identifica especificamente este composto, que é conhecido por seu papel em processos bioquímicos, particularmente na transferência de energia celular e sinalização. Ap3A é reconhecido por sua capacidade de atuar como uma molécula sinalizadora, influenciando vários processos fisiológicos, incluindo proliferação e diferenciação celular. É frequentemente estudado no contexto de suas interações com enzimas e receptores, contribuindo para nossa compreensão da comunicação celular. Além disso, Ap3A pode servir como substrato para certas quinases e está envolvido na regulação de vias metabólicas. Sua estabilidade e reatividade são influenciadas pela presença dos grupos fosfato, que podem sofrer hidrólise, liberando energia que é crucial para muitas funções biológicas. No geral, Ap3A é um composto importante em bioquímica, com implicações tanto na pesquisa fundamental quanto em potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₂₀H₂₇N₁₀O₁₆P₃

InChI: InChI=1S/C20H27N10O16P3/c21-15-9-17(25-3-23-15)29(5-27-9)19-13(33)11(31)7(43-19)1-41-47(35,36)45-49(39,40)46-48(37,38)42-2-8-12(32)14(34)20(44-8)30-6-28-10-16(22)24-4-26-18(10)30/h3-8,11-14,19-20,31-34H,1-2H2,(H,35,36)(H,37,38)(H,39,40)(H2,21,23,25)(H2,22,24,26)/t7-,8-,11-,12-,13-,14-,19-,20-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=QCICUPZZLIQAPA-XPWFQUROSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OP(OC[C@H]4O[C@H]([C@H](O)[C@@H]4O)N5C=6C(N=C5)=C(N)N=CN6)(=O)O)(=O)O)(=O)O)[C@H]1O

Sinónimos:

• Adenosine 5′-(tetrahydrogen triphosphate), P′′→5′-ester with adenosine
• ApppA
• Adenosine 5′-triphosphate, 5′-ester with adenosine
• P1,P3-Diadenosine-5′ triphosphate
• Ap3A

P1-(5'-Adenosyl) P3-(5'-adenosyl) triphosphate sodium salt

CAS: 5959-90-0

P1-(5'-Adenosyl) P3-(5'-adenosyl) triphosphate sodium salt is an intermediate in the biosynthesis of ATP. It is also a cofactor for adenylate kinase and pyruvate kinase. The synthesis of this compound takes place in human serum and requires the enzyme synthetase as well as sephadex g-100. Synthetase catalyzes the condensation of ATP with 5-AMP to yield P1-(5'-adenosyl) P3-(5'-adenosyl) triphosphate sodium salt. This reaction is reversible, and can be catalyzed by phosphohydrolases that hydrolyze ATP to AMP and inorganic phosphate. The physiological function of this compound is not yet clear, but it has been shown to increase intracellular Ca2+ levels in cardiac cells, leading to congestive heart failure. This compound has low potency, so it does not have any

Fórmula: C₂₀H₂₇N₁₀O₁₆P₃•(Na)x

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 756.41 g/mol

Ref: 3D-NA46695

Adenosine-(5')-triphospho-(5')-adenosine

Produto Controlado

CAS: 5959-90-0

Fórmula: C₂₀H₂₇N₁₀O₁₆P₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 756.407

Ref: TR-A959900