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CAS 596-69-0

:

18-Hidroxipregn-4-eno-3,20-diona

Descrição:
18-Hidroxipregn-4-eno-3,20-diona, também conhecido como 18-hidroxicorticosterona, é um hormônio esteroide que desempenha um papel significativo na regulação de vários processos fisiológicos, particularmente no córtex adrenal. É um derivado dos corticosteroides e está envolvido na síntese de aldosterona, que é crucial para o equilíbrio eletrolítico e a regulação da pressão arterial. A estrutura química apresenta uma espinha dorsal de pregnano com grupos hidroxila (-OH) na 18ª posição, contribuindo para sua atividade biológica. Este composto é tipicamente sintetizado a partir de progesterona e é caracterizado por sua capacidade de se ligar a receptores mineralocorticoides, influenciando a homeostase de sódio e potássio. Em termos de solubilidade, é geralmente mais solúvel em solventes orgânicos do que em água, refletindo sua natureza lipofílica. O número CAS 596-69-0 identifica de forma única este composto em bancos de dados químicos, facilitando seu estudo e aplicação em ambientes de pesquisa e clínicos. No geral, 18-Hidroxipregn-4-eno-3,20-diona é uma molécula importante em endocrinologia e farmacologia, com implicações para entender a função e os distúrbios adrenais.
Fórmula:C21H30O3
InChI:InChI=1S/C21H30O3/c1-13(23)17-5-6-19-16-4-3-14-11-15(24)7-9-20(14,2)18(16)8-10-21(17,19)12-22/h11,16-19,22H,3-10,12H2,1-2H3/t16-,17-,18+,19+,20+,21+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=QFNCSEWPJSDMED-OFELHODLSA-N
SMILES:C(O)[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])(CC[C@@H]2C(C)=O)[H]
Sinónimos:
  • 18-Hydroxy-progesterone
  • 18-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
  • Pregn-4-ene-3,20-dione, 18-hydroxy-
  • Progesterone, 18-hydroxy-
  • 18-Hydroxyprogesterone
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  • 18-Hydroxyprogesterone

    CAS:
    Fórmula:C21H30O3

    Ref: TR-TRC-H950660

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    A consultar
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  • 18-Hydroxyprogesterone

    Produto Controlado
    CAS:

    Applications 18α-Hydroxyprogesterone is a steroid hormone related to Progesterone (P755900) which is produced by the corpus luteum. It induces maturation and secretory activity of the uterine endothelium; suppresses ovulation. Progesterone is implicated in the etiology of breast cancer.
    References Anderson, E., et al.: Breast Cancer Res., 4, 197 (2002), Lanari, C., et al.: Breast Cancer Res., 4, 240 (2002), Albrecht, E.D., et al.: Front. Biosci., 8, 416 (2003), Qiu, M., et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 85, 147 (2003),

    Fórmula:C21H30O3
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:330.46

    Ref: TR-H950660

    10mg
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