CAS 5962-13-0

N-(2-Furilmetil)ureia

Descrição:

N-(2-Furilmetil)ureia, com o número CAS 5962-13-0, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional de ureia e um anel de furanos. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, refletindo sua natureza polar devido ao grupo de ureia. O anel de furanos contribui para suas propriedades aromáticas, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras espécies químicas. N-(2-Furilmetil)ureia pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e agrícola. Sua estrutura permite potenciais ligações de hidrogênio, o que pode afetar sua estabilidade e solubilidade. Além disso, o composto pode passar por várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou cicloadições, devido à reatividade do anel de furanos. No geral, N-(2-Furilmetil)ureia é um composto de interesse na síntese orgânica e na química medicinal, com aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e agroquímicos.

Fórmula: C₆H₈N₂O₂

InChI: InChI=1S/C6H8N2O2/c7-6(9)8-4-5-2-1-3-10-5/h1-3H,4H2,(H3,7,8,9)

Chave InChI: InChIKey=AUHRREWMYVOMRT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(N)=O)C1=CC=CO1

Sinónimos:

• 1-(2-Furylmethyl)urea
• 2-(Ureidomethyl)furan
• 2-Furanmethanamine, N-(aminocarbonyl)-
• Furan-2-ylmethyl-urea
• Furfurylurea
• N-(2-Furanylmethyl)urea
• N-Carbamoylfurfurylamine
• Urea, (2-furanylmethyl)-
• Urea, furfuryl-
• [(Furan-2-yl)methyl]urea
• urea, N-(2-furanylmethyl)-

Furan-2-ylmethyl-urea

CAS: 5962-13-0

Fórmula: C₆H₈N₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 140.1399

Ref: IN-DA00EW4C

N-(2-furylmethyl)urea

CAS: 5962-13-0

N-(2-furylmethyl)urea

Pureza: 95%

Ref: 54-OR26756

[(furan-2-yl)methyl]urea

CAS: 5962-13-0

Pureza: ≥97%

Peso molecular: 140.1419983

Ref: 10-F642778

[(Furan-2-yl)methyl]urea

CAS: 5962-13-0

[(Furan-2-yl)methyl]urea (FMU) is a urea derivative that has been synthesized to inhibit cholesterol acyltransferase (CAT). This enzyme is responsible for the synthesis of lipoproteins, which are involved in the transport and storage of cholesterol. FMU inhibits CAT by forming a covalent bond with the catalytic cysteine residue, thereby inhibiting its activity. FMU also has an activating effect on staphylococcus, which may be due to its ability to inhibit bacterial amines. It also has an inhibitory effect on platelets, which may be due to its ability to bind to the surface of these cells.

Fórmula: C₆H₈N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 140.14 g/mol

Ref: 3D-FAA96213