CAS 5976-61-4

4-Hidroxiestradiol

Descrição:

4-Hidroxiestradiol é um estrogênio que ocorre naturalmente e um metabolito do estradiol, classificado na categoria de compostos fenólicos. É caracterizado pela presença de um grupo hidroxila na quarta posição do carbono da estrutura do estradiol, o que contribui para sua atividade biológica. Este composto exibe atividade estrogênica, influenciando vários processos fisiológicos, incluindo funções reprodutivas e metabolismo ósseo. Sua fórmula molecular é C18H24O3 e tem um peso molecular relativamente baixo. 4-Hidroxiestradiol é solúvel em solventes orgânicos e tem solubilidade limitada em água, o que afeta sua biodisponibilidade e distribuição em sistemas biológicos. O composto é de interesse em farmacologia e toxicologia devido ao seu papel no metabolismo hormonal e possíveis implicações em doenças relacionadas a hormônios. Além disso, pode estar envolvido na formação de metabolitos reativos que podem contribuir para o estresse oxidativo. No geral, 4-Hidroxiestradiol serve como um composto importante no estudo da atividade estrogênica e seus efeitos na saúde humana.

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

InChI: InChI=1/C18H24O3/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(19)17(21)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)20/h4,6,11-12,14,16,19-21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=QOZFCKXEVSGWGS-ZHIYBZGJSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=C(O)C(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2O)[H]

Sinónimos:

• (17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17-triol
• Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17-triol, (17β)-
• 4-Hydroxyestradiol
• Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17β-triol
• 4-Hydroxy-17β-estradiol
• 4-OH-E2α
• 3,4,17BETA-TRIHYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIENE
• 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,4,17-BETA-TRIOL
• 4-Hydroxy-17-estradiol
• 4-hydroxyestradiol-17beta
• 4-Hydroxyestradiol-17α
• estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17-beta-triol
• 4-oh-estradiol
• 1,3,5(10)-Estratriene-3,4,17β-triol
• 4-hydroxyestradiol approx. 90% (hplc)
• (17)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17-triol
• Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17α-triol
• 4-Hydroxyestradiol,1,3,5(10)-Estratriene-3,4,17β-triol
• 1,3,5[10]-ESTRATRIENE-3,4,17BETA-TRIOL
• Estra-1(10),2,4-triene-3,4,17β-triol

4-Hydroxyestradiol

CAS: 5976-61-4

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 288.3814

Ref: IN-DA00EAL4

4-Hydroxyestradiol

CAS: 5976-61-4

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

Pureza: (TLC) ≥ 98%

Cor e Forma: Off-white to pale yellow or beige powder

Peso molecular: 288.38

Ref: 7W-GL1043

4-Hydroxy-17β-estradiol

Produto Controlado

CAS: 5976-61-4

Applications A metabolite of Estradiol.
References Bucala, R., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 60, 841 (1985), Telang, N., et al.: Anticancer Res., et al.: 11, 1021 (1991), Seeger, H., et al.: Med. Sci. Res., 26, 481 (1998), Bolton, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 13, 135 (2000),

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

Cor e Forma: Fluid

Peso molecular: 288.38

Ref: TR-H941895

4-Hydroxy-17b-estradiol

Produto Controlado

CAS: 5976-61-4

4-Hydroxy-17β-estradiol (4-OHE2) is a reactive metabolite of 17β-estradiol that binds to DNA and has been shown to have carcinogenic potential. The catechol-o-methyltransferase enzyme catalyzes the conversion of 4-OHE2 to 4-hydroxycatechol, which can then be further methylated by estrogen sulfotransferase or sulfatase to estrone and estrone sulfate. It has been shown that 4-OHE2 may be a potential biomarker for breast cancer. Experimental studies have shown that 4-OHE2 may act as an antioxidant in cancer tissues, but its activity has not been demonstrated in normal tissues. In order to demonstrate the ability of 4-OHE2 as an antioxidant, its activity was tested in vitro using human breast cancer cells (MDA MB 231). Results showed that 4-OHE2 decreased oxidative stress levels in these cells,

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 288.38 g/mol

Ref: 3D-FH24183

4-Hydroxyestradiol

CAS: 5976-61-4

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

Peso molecular: 288.39

Ref: ST-EA-CP-E28044