CAS 598-16-3
:1,1,2-Tribromoeteno
Descrição:
1,1,2-Tribromoeteno, com o número CAS 598-16-3, é um composto orgânico halogenado caracterizado pela presença de três átomos de bromo ligados a uma estrutura de eteno de dois carbonos. Este composto é um líquido incolor a temperatura ambiente e é conhecido por seu distinto odor adocicado. É classificado como um composto orgânico volátil (COV) e é insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos. A presença de múltiplos átomos de bromo contribui para sua reatividade, tornando-o um potencial intermediário em várias reações químicas, particularmente na síntese orgânica. 1,1,2-Tribromoeteno também é de interesse na química ambiental devido ao seu papel potencial como poluente e suas implicações em estudos relacionados a retardantes de chama bromados. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde por inalação ou contato com a pele. Métodos adequados de armazenamento e descarte são essenciais para mitigar o impacto ambiental e garantir a segurança em ambientes de laboratório.
Fórmula:C2HBr3
InChI:InChI=1S/C2HBr3/c3-1-2(4)5/h1H
Chave InChI:InChIKey=OZVJKTHTULCNHB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CBr)(Br)Br
Sinónimos:- 1,1,2-Tribromoethene
- 1,1,2-Tribromoethylene
- Brn 1736791
- Ethene, 1,1,2-tribromo-
- Ethene, tribromo-
- Ethylene tribromide
- Ethylene, tribromo-
- Ethylene, tribromo- (VAN) (8CI)
- Nsc 343621
- Tribromoethene
- 4-01-00-00722 (Beilstein Handbook Reference)
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Tribromoethylene
CAS:Fórmula:C2HBr3Pureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:264.74Tribromoethylene
CAS:<p>Tribromoethylene is a reactive, hydroxyl-containing compound that has been used as a cross-linking agent in the production of polymers. It is a colorless liquid with an unpleasant odor. Tribromoethylene has many uses including as an antioxidant and a stabilizer for rubber, plastics, and paints. In addition to its use as a reactive functional group, tribromoethylene also has long-term toxicity in CD-1 mice. This toxicity may be due to the ability of tribromoethylene to produce epoxides through oxidation by hydrogen fluoride or other peroxides. Epoxides are known to disrupt cellular energy metabolism and cause cell death by reacting with lysine residues on proteins. The mechanism for this toxicity is not well understood but may involve cross-linking of proteins and DNA.</p>Fórmula:C2HBr3Pureza:Min. 95%Peso molecular:264.74 g/mol


