CAS 598-19-6
:2-Propen-1-ol, 2-bromo-
Descrição:
2-Propen-1-ol, 2-bromo- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um átomo de bromo ligado ao segundo carbono de uma cadeia de propeno com um grupo hidroxila (grupo funcional álcool) no primeiro carbono. Este composto é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em água devido à presença do grupo hidroxila, que permite a formação de ligações de hidrogênio. A presença do átomo de bromo introduz reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente em reações como substituição nucleofílica e eliminação. O composto pode sofrer polimerização, especialmente em condições ácidas, levando à formação de estruturas moleculares maiores. Considerações de segurança são importantes, pois pode ser prejudicial se inalado ou ingerido, e procedimentos de manuseio apropriados devem ser seguidos. No geral, 2-Propen-1-ol, 2-bromo- é um composto versátil em química orgânica com aplicações em várias reações químicas e caminhos de síntese.
Fórmula:C3H5BrO
InChI:InChI=1S/C3H5BrO/c1-3(4)2-5/h5H,1-2H2
Chave InChI:InChIKey=MDFFZNIQPLKQSG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)(Br)=C
Sinónimos:- 2-Bromo-1-propen-3-ol
- 2-Bromo-2-propen-1-ol
- 2-Bromoprop-2-En-1-Ol
- 2-Propen-1-Ol, 2-Bromo-
- 2-Bromoallyl alcohol
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2-Bromoallyl Alcohol
CAS:Fórmula:C3H5BrOPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Yellow to Orange clear liquidPeso molecular:136.982-Bromoallyl alcohol
CAS:<p>2-Bromoallyl alcohol is a halogenated aromatic hydrocarbon that is an analyte in the chemical analysis of soil. It is also used as a reagent for the debromination of 2-bromopropane and as a dehalogenating agent for the removal of bromine from organic compounds. 2-Bromoallyl alcohol can be distilled at high temperatures, but it will volatilize if heated to 80°C or higher. It has been reported that 2-bromoallyl alcohol was found to be present in all replicates analyzed. The recovery of this compound ranged from 83% to 114%. 2-Bromoallyl alcohol is used as a reagent in organic synthesis, such as in palladium catalyzed couplings with boronic acids and esters. This compound may also be used to synthesize N-(2-hydroxyethyl)hydroxylamines by reacting with sodium hydroxide</p>Fórmula:C3H5BrOPureza:Min. 95%Peso molecular:136.98 g/mol



