CAS 59870-43-8

2-cloroquinazolin-4-amina

Descrição:

2-cloroquinazolin-4-amina é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de quinazolina, que é uma estrutura bicíclica contendo anéis de benzeno e pirimidina. Este composto apresenta um átomo de cloro na segunda posição e um grupo amino na quarta posição do anel de quinazolina, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. A presença do grupo amino permite a formação de ligações de hidrogênio, o que pode melhorar suas interações em sistemas biológicos. 2-cloroquinazolin-4-amina é de interesse na química medicinal devido ao seu potencial como estrutura para o desenvolvimento de fármacos, particularmente no contexto de direcionar enzimas ou receptores específicos. Suas propriedades químicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade, podem variar com base nas condições e na presença de outros grupos funcionais. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.

Fórmula: C₈H₆ClN₃

InChI: InChI=1/C8H6ClN3/c9-8-11-6-4-2-1-3-5(6)7(10)12-8/h1-4H,(H2,10,11,12)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(=N)[nH]c(Cl)n2

Sinónimos:

• 4-Quinazolinamine, 2-Chloro-
• 2-Chloroquinazolin-4-amine
• IFLAB-BB F2108-0111
• Nsc75185
• 4-Amino-2-chloroquinazoline
• 2-chloro-4-Quinazolinamine
• 2-Chloro-4-aminoquinazoline
• 2-Chloroquinazolin-4-ylamine

4-​Quinazolinamine, 2-​chloro-

CAS: 59870-43-8

Fórmula: C₈H₆ClN₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 179.6063

Ref: IN-DA00EFGQ

4-Amino-2-chloroquinazoline

CAS: 59870-43-8

4-Amino-2-chloroquinazoline

Pureza: 99%

Peso molecular: 179.61g/mol

Ref: 54-OR96169

2-Chloroquinazolin-4-amine

CAS: 59870-43-8

Fórmula: C₈H₆ClN₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 179.61

Ref: 10-F233246

2-chloroquinazolin-4-amine

CAS: 59870-43-8

2-Chloroquinazolin-4-amine (CQA) is an anti-oxidant that exhibits significant cytotoxicity against human cancer cells. It is a competitive inhibitor of the enzyme chloride channel protein, which is involved in regulating the concentration of chloride ions in the blood. CQA has been shown to inhibit chemotaxis of white blood cells and platelets, and to have a protective effect on muscle tissue. The cytotoxic effects of CQA were shown to be due to its ability to induce apoptosis, or programmed cell death.

Fórmula: C₈H₆ClN₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 179.6 g/mol

Ref: 3D-JCA87043