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CAS 60-32-2

:

Ácido 6-aminohexanoico

Descrição:
Ácido 6-aminohexanoico, também conhecido como ácido ε-aminocaprônico, é um aminoácido de seis carbonos com a fórmula molecular C6H13NO2. Apresenta um grupo amino (-NH2) e um grupo ácido carboxílico (-COOH) em sua cadeia de carbono, tornando-se um composto versátil em aplicações bioquímicas. Este sólido cristalino incolor é solúvel em água e exibe uma natureza levemente ácida devido ao seu grupo ácido carboxílico. Ácido 6-aminohexanoico é usado principalmente na síntese de poliamidas, particularmente nylon-6, e serve como um bloco de construção em várias reações químicas. Além disso, tem aplicações na medicina, particularmente como um agente antifibrinolítico para reduzir o sangramento durante a cirurgia. O composto é geralmente considerado seguro quando usado adequadamente, mas pode causar efeitos colaterais em alguns indivíduos. Suas propriedades estruturais permitem que participe de várias vias bioquímicas, tornando-o significativo em contextos industriais e farmacêuticos.
Fórmula:C6H13NO2
InChI:InChI=1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)
Chave InChI:InChIKey=SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(O)=O)CCCN
Sinónimos:
  • 177 J.D.
  • 6-Amino-n-hexanoic acid
  • 6-Aminohexanoate
  • 6-Aminohexanoic acid
  • A 14719
  • ACS
  • Acepramin
  • Acepramine
  • Acide aminocaproique
  • Acido Aminocaproico
  • Ver mais sinónimos
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  • 6-Aminocaproic Acid extrapure, 99%

    CAS:
    Fórmula:C6H13NO2
    Pureza:min. 99%
    Cor e Forma:White, Crystalline powder, Clear, Colourless
    Peso molecular:131.17

    Ref: SR-82623

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  • Aminocaproic acid

    CAS:
    <p>Aminocaproic acid is a non-specific lysing agent that is used in the treatment of acute blood clots. Aminocaproic acid has minimal toxicity and low-dose effects, and can be used for the treatment of thrombotic disorders. It also has biological properties that are different from those of aminocaproate, which can lead to a more rapid dissolution of the clot. Aminocaproic acid is an organic compound that belongs to the class of dicarboxylic acids. It is synthesized from two molecules of aminoacetic acid by the enzyme aminocaproic acid synthetase. The synthesis occurs in a two-step process: first, caprylic acid reacts with ATP to form aminopropyl-adenylate (APA), followed by hydrolysis by APA lyase to form aminocaproic acid.</p>
    Fórmula:C6H13NO2
    Cor e Forma:Powder
    Peso molecular:131.17 g/mol

    Ref: 3D-FA08324

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