CAS 60046-25-5
:D-Glucoheptono-1,4-lactona
Descrição:
D-Glucoheptono-1,4-lactona é um éster cíclico derivado do ácido D-glucônico, caracterizado por sua estrutura de sete carbonos e um grupo funcional lactona. Este composto geralmente existe como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em água devido aos seus grupos hidroxila, que podem formar ligações de hidrogênio. A estrutura da lactona indica que é um composto cíclico, o que pode influenciar sua reatividade e estabilidade em comparação com sua forma de cadeia aberta. D-Glucoheptono-1,4-lactona é de interesse em várias aplicações bioquímicas, particularmente no estudo do metabolismo de carboidratos e como um potencial intermediário na síntese orgânica. Suas propriedades, como ponto de fusão e rotação óptica específica, podem variar com base em fatores como pureza e condições ambientais. Assim como muitas lactonas, pode apresentar padrões de reatividade específicos, incluindo hidrólise sob certas condições, levando à formação do ácido correspondente. No geral, D-Glucoheptono-1,4-lactona serve como um composto valioso tanto em pesquisas quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C7H12O7
InChI:InChI=1S/C7H12O7/c8-1-2(9)3(10)6-4(11)5(12)7(13)14-6/h2-6,8-12H,1H2/t2-,3-,4+,5?,6+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=VIVCRCODGMFTFY-JPRIQSOUSA-N
SMILES:[C@H]([C@@H](CO)O)(O)[C@]1([C@@H](O)C(O)C(=O)O1)[H]
Sinónimos:- (3R,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]dihydrofuran-2(3H)-one (non-preferred name)
- (4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]dihydrofuran-2(3H)-one (non-preferred name)
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucoheptono-1,4-lactone
- <span class="text-smallcaps">D</span>-gluco-Heptonic acid, γ-lactone, (2ξ)-
- Glucoheptonic acid, γ-lactone
- alpha-D-Glucoheptonic gamma-lactone
- D-gluco-Heptonic acid, γ-lactone, (2ξ)-
- D-Glucoheptono-1,4-lactone
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D-Glucoheptonic acid-1,4-lactone
CAS:D-Glucoheptonic acid-1,4-lactoneCor e Forma:White To Off White PowderPeso molecular:208.17g/molD-Glucoheptono-1,4-lactone
CAS:Produto Controlado<p>Applications It is used in the synthesis of Howiinol A and its analogs. Howiinol A was one of the active antitumor constituents from the root and stem bark of Goniothamus howii (Annonaceae), and it was synthesized in 9 steps from α-D-glucoheptonic γ-lactone. Twenty-six analogs were also synthesized in searching for new antitumor compounds with high potency.<br>References Dhanvantari, S., et al.: J. Biol. Chem., 275, 29887 (2000), Kjellin, U., et al.: Langmuir, 17, 1941 (2001),<br></p>Fórmula:C7H12O7Cor e Forma:NeatPeso molecular:208.17D-Glucoheptonic acid-1,4-lactone
CAS:<p>D-Glucoheptonic acid-1,4-lactone is a chiral compound that can be used as an enantiomer of the natural sugar glucose. The human liver has been shown to metabolize this compound into proton and an analog of glucofuranose. This means that D-Glucoheptonic acid-1,4-lactone is able to be broken down by glycosidases. D-Glucoheptonic acid-1,4-lactone also inhibits α-L-rhamnosidase and other enzymes responsible for the breakdown of carbohydrates. This inhibition may lead to increased blood glucose levels in humans. D-Glucoheptonic acid-1,4-lactone has been shown to have inhibitory activities against both bacterial and mammalian enzymes. Hydrogen fluoride (HF) was used as a catalyst in the synthesis of this compound with benzylidene acetal</p>Fórmula:C7H12O7Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:208.17 g/molD-Glucoheptonic Acid-1,4-Lactone pure, 98%
CAS:Fórmula:C7H12O7Pureza:min. 98%Cor e Forma:White to off - white, Crystalline powderPeso molecular:208.17





