CAS 60075-23-2

Hidrazida do ácido 3,4-dimetoxifenilacético

Descrição:

Hidrazida do ácido 3,4-dimetoxifenilacético é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional hidrazida ligado a um fragmento de ácido fenilacético que apresenta dois grupos metóxi nas posições 3 e 4 do anel aromático. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos, com solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. A presença do grupo hidrazida sugere reatividade potencial, particularmente na formação de hidrazonas ou na realização de reações de condensação. Pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica, especialmente no desenvolvimento de agentes anti-inflamatórios ou antimicrobianos. A estrutura molecular do composto contribui para suas propriedades químicas, influenciando sua reatividade, estabilidade e interação com sistemas biológicos. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₃

InChI: InChI=1/C10H14N2O3/c1-14-8-4-3-7(5-9(8)15-2)6-10(13)12-11/h3-5H,6,11H2,1-2H3,(H,12,13)

SMILES: COc1ccc(cc1OC)CC(=NN)O

Sinónimos:

• 3,4-Dimethoxyphenylacethydrazide~Homoveratric acid hydrazide
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)Acetohydrazide

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

CAS: 60075-23-2

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 210.2298

Ref: IN-DA003IIC

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

CAS: 60075-23-2

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 210.23g/mol

Ref: 54-OR0165

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

CAS: 60075-23-2

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 210.233

Ref: 10-F011157

2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetohydrazide

CAS: 60075-23-2

2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetohydrazide (2DMAH) is an alpha-amylase inhibitor that is used to treat type 2 diabetes. It has been shown to inhibit the activity of α-amylase in human pancreatic juice and serum. 2DMAH has a number of phenyl groups that are responsible for its inhibition of carbohydrate metabolism. The crystal x-ray diffraction profile of 2DMAH shows a single peak at around 5.5° angle, which is characteristic of phenyl rings. When 2DMAH is dissolved in sodium hydroxide solution, it modulates the neurotoxicity induced by methamphetamine and other amphetamine derivatives. This compound also inhibits the production of collagen and thiosemicarbazide, which may be beneficial for the treatment of cancerous tumors.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 210.23 g/mol

Ref: 3D-FD112855