CAS 6018-41-3

Metil cumarato

Descrição:

Metil cumarato, com o número CAS 6018-41-3, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados de cumarina. É caracterizado pelo seu grupo funcional éster, que é formado a partir da reação do ácido coumalico e do metanol. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um aroma doce e agradável, tornando-o de interesse nas indústrias de fragrâncias e sabores. Metil cumarato é conhecido por sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água é limitada. Apresenta volatilidade moderada e pode ser sensível à luz e ao calor, o que pode afetar sua estabilidade. Em termos de reatividade, Metil cumarato pode participar de várias reações químicas, incluindo hidrólise e transesterificação. Suas aplicações potenciais vão além da aromatização e fragrância, pois também pode servir como um bloco de construção na síntese orgânica. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado para evitar inalação ou contato com a pele.

Fórmula: C₇H₆O₄

InChI: InChI=1S/C7H6O4/c1-10-7(9)5-2-3-6(8)11-4-5/h2-4H,1H3

Chave InChI: InChIKey=HHWWWZQYHPFCBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C=1C=CC(=O)OC1

Sinónimos:

• 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester
• 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester (8CI)(9CI)
• 5-(Carbomethoxy)-2-pyrone
• 5-(Methoxycarbonyl)-2-pyrone
• Coumalic acid, methyl ester
• Cumalic acid methyl ester
• Glutaconic acid, 4-(hydroxymethylene)-, δ-lactone, methyl ester
• Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate
• Methyl 2-pyrone-5-carboxylate
• Methyl cumalate
• Nsc 137387
• Nsc 34627

Methyl Coumalate

CAS: 6018-41-3

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: >96.0%(GC)

Cor e Forma: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 154.12

Ref: 3B-C1734

Methyl coumalate, 98%

CAS: 6018-41-3

Methyl coumalate is a 2-pyrone and acts as dienophile in Diels-Alder reaction. It reacts with 1,3-butadienes at 100C to yield tetrahydrocoumarins and 4-methoxycarbonyltricyclo[3.2.1.02,7]octenes. It also reacts with cyclohexadiene to afford tetrahydronaphthalene-2-carboxylate. It undergoes Diels-Al

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: White to cream to pale yellow, Powder

Peso molecular: 154.12

Ref: 02-B25330

Methyl coumalate

CAS: 6018-41-3

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 154.1201

Ref: IN-DA00E923

Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate

CAS: 6018-41-3

Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate

Pureza: 97%

Cor e Forma: White-Pale Yellow Powder

Peso molecular: 154.12g/mol

Ref: 54-OR6407

2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid methyl ester

CAS: 6018-41-3

2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid methyl ester is an activated form of 2-oxopyran. It reacts with nucleophiles, such as malic acid, to form ethyl esters. This reaction is an example of the Friedel-Crafts reaction, which is a type of electrophilic aromatic substitution. The rate of this reaction depends on the activation energies and fluorescence properties of the reactants. The mechanism for this reaction is that the double bond in the carbonyl group is ruptured by attacking nucleophiles, resulting in a release of hydrogen gas and formation of carboxylic acid derivatives. The product can be isolated using a solvent extraction technique or purified using column chromatography.

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 154.12 g/mol

Ref: 3D-FO57256

Methyl Coumalate

Produto Controlado

CAS: 6018-41-3

Fórmula: C₇H₆O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 154.12

Ref: TR-M294530

Methyl 2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylate

CAS: 6018-41-3

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid, Crystalline Powder or Powder

Peso molecular: 154.121

Ref: 10-F067076