CAS 602-09-5

BINOL

Descrição:

BINOL, ou 1,1'-bi-2-naftol, é um composto orgânico quiral caracterizado por suas duas unidades de naftol ligadas por uma ligação simples. É um sólido cristalino incolor a amarelo pálido que é pouco solúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. BINOL exibe forte atividade óptica devido à sua natureza quiral, tornando-o valioso na síntese assimétrica e como um ligante quiral em vários processos catalíticos. O composto tem um ponto de fusão que normalmente se encontra dentro de uma faixa específica, e pode passar por várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação. BINOL também é conhecido por sua capacidade de formar complexos estáveis com íons metálicos, o que aumenta sua utilidade em catálise. Seus derivados e modificações são amplamente estudados no campo da química orgânica, particularmente no desenvolvimento de reações enantiosseletivas. No geral, BINOL é um composto significativo tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais devido às suas propriedades únicas e versatilidade.

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

InChI: InChI=1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H

Chave InChI: InChIKey=PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3O)C=CC=C4

Sinónimos:

• (.+-.)-1,1'-Bi-2-naphthol
• (.+-.)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
• (.+-.)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
• (.+-.)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• (.+-.)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl
• (.+-.)-Bi-β-naphthol
• (.+-.)-Binol
• (RS)-1,1'-Bi-2,2'-naphthol
• (RS)-1,1'-Bi-2-naphthol
• 1,1'-Bi(β-naphthol)
• 1,1'-Binaftilo-2,2'-Diol
• 1,1'-Binaphtyle-2,2'-diol
• 1,1'-Bis-2-naphthol
• 1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol
• 2,2'-Dihydroxybinaphthalene
• 2,2'-Dihydroxydinaphthyl
• 2,2'-Dinaphthol
• Bis-β-naphthol
• Nsc 27049
• Rac-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl
• Racemic 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• α-Binaphthyl-2,2'-diol
• β-Binaphthol
• [1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diol
• 1,1'-Bi-naphthol

(+/-)-1,1'-Bi(2-naphthol), 99%

CAS: 602-09-5

()-1,1'-Bi(2-naphthol) acts as chiral separation agents. It is widely used in chiral liquid crystal,medicines,spices etc,. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. T

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Powder, White to pale cream to pale brown

Peso molecular: 286.33

Ref: 02-A11182

racemic-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% rac-BINOL

CAS: 602-09-5

racemic-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% rac-BINOL

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: white pwdr.

Peso molecular: 286.32

Ref: 08-08-0999

[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol

CAS: 602-09-5

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 286.3240

Ref: IN-DA00IKFQ

1,1''-Bi-2-naphthol

CAS: 602-09-5

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Peso molecular: 286.33

Ref: 7W-GK5275

2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl

CAS: 602-09-5

2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl

Pureza: 99%

Peso molecular: 286.32g/mol

Ref: 54-OR30345

1,1'-Bi-2-naphthol

CAS: 602-09-5

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: >99.0%(GC)

Cor e Forma: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 286.33

Ref: 3B-B0461

2,2′-Dihydroxy-1,1′-dinaphthyl

CAS: 602-09-5

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 286.33

Ref: 10-F003403

2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl

CAS: 602-09-5

2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl (DHDP) is a chiral molecule that has been used in analytical chemistry to determine the enantiomeric purity of alkanoic acid and fatty acids. The molecule exhibits intramolecular hydrogen bonding interactions with the hydroxyl group on one side and the asymmetric carbon atom on the opposite side. DHDP can also form hydrogen bonds with amines and sodium salts. The x-ray crystal structures of DHDP reveal magnesium ions bound to the N atom, which stabilizes the molecule by forming intermolecular hydrogen bonds.

Fórmula: C₂₀H₁₄O₂

Pureza: Min. 99 Area-%

Peso molecular: 286.33 g/mol

Ref: 3D-FD07749