CAS 603-81-6
:Ácido 2,3-diaminobenzóico
Descrição:
Ácido 2,3-diaminobenzóico, com o número CAS 603-81-6, é uma amina aromática e um derivado do ácido benzoico. Apresenta dois grupos amino (-NH2) posicionados nos carbonos 2 e 3 do anel benzênico, o que contribui à sua basicidade e reatividade. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white que é solúvel em água e solventes orgânicos polares, devido à presença dos grupos amino. Exibe propriedades como ser um potencial intermediário na síntese de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, Ácido 2,3-diaminobenzóico pode participar de várias reações químicas, incluindo reações de acilação e acoplamento, tornando-o valioso na síntese orgânica. Sua importância biológica inclui aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes antibacterianos. No entanto, como muitas aminas, pode representar riscos à saúde se não for manuseado adequadamente, exigindo medidas de segurança apropriadas durante o uso.
Fórmula:C7H8N2O2
InChI:InChI=1S/C7H8N2O2/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3H,8-9H2,(H,10,11)
Chave InChI:InChIKey=KKTUQAYCCLMNOA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(N)C(N)=CC=C1
Sinónimos:- 2,3-Diaminobenzonicacid
- 3-Carboxy-1,2-Diaminobenzene
- 3-Carboxy-o-phenylenediamine
- Benzoic acid,2,3-diamino-
- 2,3-Diaminobenzoic acid
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2,3-Diaminobenzoic acid
CAS:<p>2,3-Diaminobenzoic acid</p>Fórmula:C7H8N2O2Pureza:99%Cor e Forma: very dark brown solidPeso molecular:152.15g/mol2,3-Diaminobenzoic acid
CAS:<p>2,3-Diaminobenzoic acid is a benzimidazole derivative that is used in the treatment of microbial infections. It has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to their ribosomes and inhibiting protein synthesis. The reaction solution of 2,3-diaminobenzoic acid has fluorescence properties that can be used to detect contaminating substances. The conjugates formed with p-hydroxyphenylacetic acid are more soluble than those formed with hydroxybenzoic acid. 2,3-Diaminobenzoic acid is not very toxic and does not cause any detectable changes in enzyme activities or other biochemical parameters in short term exposure. It can be easily decomposed by sodium chloride into chlorine gas and hydrochloric acid, which are both highly reactive with water.</p>Fórmula:C7H8N2O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:152.15 g/mol


