CAS 6034-46-4
:Ácido (2S)-2-(acetiloxi)propanóico
Descrição:
Ácido (2S)-2-(acetiloxi)propanóico, comumente conhecido como ácido acetilsalicílico ou aspirina, é um sólido cristalino incolor a branco com um odor característico. É classificado como um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) e é amplamente utilizado por suas propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias. O composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e um grupo acetoxi, que contribuem para sua reatividade e atividade biológica. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. A substância exibe um ponto de fusão que geralmente está na faixa da temperatura ambiente, tornando-a estável em condições normais. Seu mecanismo de ação envolve principalmente a inibição das enzimas ciclooxigenases, levando a uma diminuição na síntese de prostaglandinas, que são mediadores da dor e da inflamação. Além disso, é conhecida por seus efeitos antiplaquetários, tornando-a útil na prevenção de doenças cardiovasculares. O armazenamento adequado longe da umidade e da luz é recomendado para manter sua eficácia e estabilidade.
Fórmula:C5H8O4
InChI:InChI=1/C5H8O4/c1-3(5(7)8)9-4(2)6/h3H,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=WTLNOANVTIKPEE-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](OC(C)=O)(C(O)=O)C
Sinónimos:- (+)-Lactic acid acetate
- (+)-α-Acetoxypropionic acid
- (-)-O-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lactic acid
- (2R)-2-(acetyloxy)propanoic acid
- (2S)-2-(acetyloxy)propanoic acid
- (2S)-2-Acetoxypropanoic acid
- (2S)-2-Acetyloxypropanoic acid
- (2S)-2-Acetyloxypropionic acid
- (2S)-Acetoxypropionic acid
- (S)-(+)-2-Acetoxypropanoic acid
- (S)-(-)-2-Acetoxypropionic acid
- (S)-O-Acetyllactic acid
- 2(S)-Acetoxypropionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-O-Acetylactic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lactic acid acetate
- Lactic acid, acetate, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- O-Acetyl-(S)-lactic acid
- Propanoic acid, 2-(acetyloxy)-, (2S)-
- Propanoic acid, 2-(acetyloxy)-, (S)-
- α-(Acetyloxy)-<span class="text-smallcaps">L</span>-propionic acid
- Lactic acid, acetate, L-
- (-)-O-ACETYL-L-LACTIC AICD
- [S,(-)]-2-(Acetyloxy)propionic acid
- (S)-ACETYLLACTIC ACID
- (-)-2-O-Acetyl-L-lactic acid
- (S)-ALPHA-ACETOXYPROPIONIC ACID
- L-Lactic acid acetate
- (S)-A-2-ACETOXYPROPIONIC ACID
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(S)-(-)-2-Acetoxypropionic acid
CAS:(S)-(-)-2-Acetoxypropionic acidPureza:98%Cor e Forma:Colourless To Pale Yellow LiquidPeso molecular:132.11g/mol(-)-O-ACETYL-L-LACTIC ACID
CAS:Pureza:97.0%Cor e Forma:Liquid, ClearPeso molecular:132.11500549316406(S)-(-)-2-Acetoxypropionic Acid
CAS:Fórmula:C5H8O4Pureza:>98.0%(T)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:132.12(S)-2-Acetoxypropanoic Acid-d3
CAS:Produto ControladoFórmula:C5D3H5O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:135.133(S)-2-Acetoxy-propionic acid
CAS:<p>(S)-2-Acetoxy-propionic acid is a hexyl, enantiopure, and biologically active chemical. It is a pheromone that is secreted by the streptomycetaceae bacterium as part of its mating process. It has been shown to have an inhibitory effect on stingless bees, which are native to Central America and South America. (S)-2-Acetoxy-propionic acid has been found in the mandibular glands of these bees and is believed to play a role in their behavior. This chemical can be synthesized from propionic acid and acetaldehyde or from lactic acid and acetaldehyde. It is also possible to produce it from 2-bromopropanoic acid through the tripropionate pathway. The chemical was first isolated in 1957 by Takaichi Yamashita, who named it for its ability to inhibit bee stings when applied externally. (S)-2-Acetoxy</p>Fórmula:C5H8O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:132.11 g/mol






