CAS 6038-59-1

3'-O-metiluridina

Descrição:

3'-O-metiluridina é um nucleosídeo modificado, especificamente um derivado da uridina, onde um grupo metóxi está ligado à posição 3' do hidroxilo do açúcar ribose. Essa modificação pode influenciar a atividade biológica do nucleosídeo, sua estabilidade e interação com ácidos nucleicos. Sabe-se que 3'-O-metiluridina desempenha um papel em vários processos bioquímicos, incluindo a síntese e modificação de RNA, e é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em biologia molecular e desenvolvimento terapêutico. A presença do grupo metóxi pode aumentar a resistência do nucleosídeo à degradação enzimática, tornando-o uma ferramenta valiosa na pesquisa e no design de medicamentos potenciais. Além disso, este composto pode exibir propriedades únicas em termos de afinidade de ligação e especificidade quando incorporado em moléculas de RNA, o que pode afetar a função geral do RNA. Seu número CAS, 6038-59-1, é um identificador único que facilita a catalogação e referência desta substância química específica na literatura científica e bancos de dados.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

InChI: InChI=1/C10H14N2O6/c1-17-8-5(4-13)18-9(7(8)15)12-3-2-6(14)11-10(12)16/h2-3,5,7-9,13,15H,4H2,1H3,(H,11,14,16)

SMILES: COC1C(CO)OC(C1O)n1ccc(nc1=O)O

Sinónimos:

• 1-(3-O-methylpentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

3''-O-Methyluridine

CAS: 6038-59-1

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Peso molecular: 258.23

Ref: 7W-GN7156

1-((2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS: 6038-59-1

1-((2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Pureza: 95%

Peso molecular: 258.23g/mol

Ref: 54-OR1046261

3'-O-Methyluridine

CAS: 6038-59-1

Nucleoside - 3’-O-methylnucleoside

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 258.23

Ref: TM-TNU0730

3'-O-Methyluridine

CAS: 6038-59-1

3'-O-Methyluridine is a nucleoside that is used in the preparation of oligonucleotides and as a substrate for uridine phosphorylase. It is used to study the termination of RNA synthesis, which occurs when there are no more ribose residues in the RNA template strand. When this happens, an adenosine residue is added by polyphosphate kinase to the 3' end of the RNA strand. This addition causes a release of pyrophosphate and leads to end of DNA synthesis. The acid hydrolysis technique can be used to separate 3'-O-methyluridine from other nucleotides. This reaction produces guanosine, which can be detected using polymerase chain reaction (PCR) techniques such as polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE).

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 258.23 g/mol

Ref: 3D-NM06248