CAS 6040-19-3
:Cucurbitacina A
Descrição:
Cucurbitacina A é um composto triterpenoide derivado principalmente de plantas da família Cucurbitaceae, como pepinos e abóboras. É conhecido por seu sabor amargo e tem sido estudado por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo efeitos anti-cancerígenos, anti-inflamatórios e anti-diabéticos. A estrutura molecular de Cucurbitacina A apresenta uma complexa estrutura tetracíclica, que contribui para sua atividade biológica. Geralmente é encontrado em baixas concentrações em várias partes da planta, incluindo sementes e folhas. O composto exibe uma gama de atividades biológicas, incluindo a inibição da proliferação celular e a indução de apoptose em certas linhagens celulares cancerosas. Além disso, Cucurbitacina A tem sido investigado por seu potencial de modular várias vias de sinalização, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal e pesquisa de produtos naturais. No entanto, devido à sua toxicidade em concentrações mais altas, é necessária uma consideração cuidadosa ao explorar suas aplicações terapêuticas. No geral, Cucurbitacina A representa uma área fascinante de estudo dentro da fitoquímica e farmacologia.
Fórmula:C32H46O9
InChI:InChI=1/C32H46O9/c1-17(34)41-27(2,3)12-11-23(37)31(8,40)25-21(36)14-29(6)22-10-9-18-19(13-20(35)26(39)28(18,4)5)32(22,16-33)24(38)15-30(25,29)7/h9,11-12,19-22,25,33,35-36,40H,10,13-16H2,1-8H3/b12-11+/t19-,20+,21-,22+,25+,29+,30-,31+,32+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=IHTCCHVMPGDDSL-IVNGUWCNSA-N
SMILES:C(O)[C@]12[C@]([C@@]3(C)[C@](C)(CC1=O)[C@@]([C@@](C(/C=C/C(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C3)[H])(CC=C4[C@]2(C[C@H](O)C(=O)C4(C)C)[H])[H]
Sinónimos:- (2β,9β,10α,16α,23E)-25-(Acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-19-norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione
- 19-Nor-9β,10α-lanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 2β,16α,20,25-tetrahydroxy-9-(hydroxymethyl)-, 25-acetate, (E)-
- 19-Norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 2,16,20,25-tetrahydroxy-9-(hydroxymethyl)-, 25-acetate
- 19-Norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 25-(acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-, (2.beta.,9.beta.,10.alpha.,16.alpha.,23E)-
- 19-Norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione, 25-(acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-, (2β,9β,10α,16α,23E)-
- Cucurbitacin A
- Cucurbitacine A
- NSC 94743
- (2S,4R,9beta,16alpha,23E)-2,16,20-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-10,14-dimethyl-1,11,22-trioxo-4,9-cyclo-9,10-secocholesta-5,23-dien-25-yl acetate
- Cucurbitacin A USP/EP/BP
- (10α,23E)-25-(Acetyloxy)-2β,16α,20-trihydroxy-9β-(hydroxymethyl)-19-norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione
- Cucurbit A
- 2,16,20,25-Tetrahydroxy-9-(hydroxymethyl)-19-norlanosta-5,23-diene-3,11,22-trione 25-acetate
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Cucurbitacin A
CAS:Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/Fórmula:C32H46O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:574.70Cucurbitacin A
CAS:Cucurbitacin A inhibits cancer growth in A-549 NSCLC cells by inducing apoptosis, targeting m-TOR/PI3K/Akt signalling pathway and G2/M cell cycle.Fórmula:C32H46O9Pureza:95%~99%Cor e Forma:PowderPeso molecular:574.711Cucurbitacin A
CAS:Produto Controlado<p>Cucurbitacin A is a polyphenolic secondary metabolite that has been shown to have a variety of biological activities. It has been shown to inhibit HIV-1 replication and induce apoptosis in cancer cells. Cucurbitacin A also inhibits the growth of human prostate cancer cells by inhibiting the expression of proteins involved in cell proliferation, such as cyclin D1 and p27. Cucurbitacin A also has potent anticancer activity against a broad range of cancer cells including breast, lung, colon, leukemia, melanoma, and ovarian cancers. Moreover, cucurbitacin A shows promise for the treatment of heart disease because it has been shown to inhibit platelet aggregation. The chemical stability and chemical composition make cucurbitacin A an attractive candidate for use as a pharmaceutical preparation.</p>Fórmula:C32H46O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:574.71 g/mol




