CAS 6051-13-4

Ácido 2-cicloexilpropanóico

Descrição:

Ácido 2-cicloexilpropanóico, com o número CAS 6051-13-4, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo ciclohexila ligado a uma estrutura de ácido propanoico. Esta substância é um ácido carboxílico, o que significa que contém um grupo funcional carboxila (-COOH) que confere propriedades ácidas. A presença do grupo ciclohexila contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto a torna menos solúvel em água. Ácido 2-cicloexilpropanóico é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. Tem aplicações na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. A estrutura do composto permite interações potenciais em sistemas biológicos, o que pode ser de interesse na química medicinal. Assim como muitos ácidos orgânicos, pode apresentar acidez moderada a forte, e precauções de segurança devem ser tomadas ao manuseá-lo, pois pode ser irritante para a pele e os olhos.

Fórmula: C₉H₁₆O₂

InChI: InChI=1S/C9H16O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h7-8H,2-6H2,1H3,(H,10,11)

Chave InChI: InChIKey=VRLUSLNMNQAPOH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(C)C1CCCCC1

Sinónimos:

• 2-Cyclohexylpropanoic Acid
• Cyclohexaneacetic acid, α-methyl-
• NSC 225250
• Propanoic acid, 2-cyclohexyl-
• α-Methylcyclohexaneacetic acid
• 2-Cyclohexylpropionic acid

2-cyclohexylpropionic acid

CAS: 6051-13-4

Fórmula: C₉H₁₆O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 156.2221

Ref: IN-DA00EDTJ

2-Cyclohexylpropanoic acid

CAS: 6051-13-4

2-Cyclohexylpropanoic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 156.22g/mol

Ref: 54-OR90239

2-cyclohexylpropanoic acid

CAS: 6051-13-4

Fórmula: C₉H₁₆O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid, White powder

Peso molecular: 156.225

Ref: 10-F312611

2-Cyclohexylpropanoic acid

CAS: 6051-13-4

2-Cyclohexylpropanoic acid (2CPA) is a naturally occurring compound that has been shown to have antioxidant properties. It has been shown to inhibit the formation of reactive oxygen species, such as peroxides, which are involved in membrane lipid peroxidation. 2CPA also inhibits the oxidation of branched-chain amino acids by inhibiting the activity of dehydrogenase enzymes and preventing the production of reactive aldehydes. 2CPA has been shown to induce melatonin synthesis in cells and can be used as a rinse for membranes. The mechanism of its antioxidant activity is not known, but it may involve the inhibition of phosphite reductase or other phosphorylated enzymes. This chiral compound can exist as either enantiomers, with only one form shown to have any biological activity.

Fórmula: C₉H₁₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 156.22 g/mol

Ref: 3D-FC125422