2-(Phenylsulfinyl)ethanamine, identified by its CAS number 60523-52-6, is an organic compound characterized by the presence of both an amine and a sulfinyl functional group. This compound features a two-carbon ethyl chain attached to a phenylsulfinyl group, which contributes to its unique chemical properties. The sulfinyl group (–S(=O)–) enhances the compound's reactivity and polarity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The amine functional group (–NH2) imparts basicity and can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. Additionally, the presence of the phenyl ring can provide stability and influence the compound's electronic properties. Due to these characteristics, 2-(phenylsulfinyl)ethanamine may have applications in medicinal chemistry and organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or as an intermediate in chemical reactions. Its specific reactivity and interactions would depend on the surrounding conditions and the presence of other functional groups in a given reaction context.

2-(phenylsulfinyl)ethanamine

2-(fenilsulfinil)etanamina, identificado pelo seu número CAS 60523-52-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional amina e um grupo funcional sulfinilo. Este composto apresenta uma cadeia etílica de dois carbonos ligada a um grupo fenilsulfinilo, que contribui para suas propriedades químicas únicas. O grupo sulfinilo (–S(=O)–) aumenta a reatividade e polaridade do composto, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O grupo funcional amina (–NH2) confere basicidade e pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade em solventes polares. Além disso, a presença do anel fenílico pode proporcionar estabilidade e influenciar as propriedades eletrônicas do composto. Devido a essas características, 2-(fenilsulfinil)etanamina pode ter aplicações em química medicinal e síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou como um intermediário em reações químicas. Sua reatividade e interações específicas dependeriam das condições circundantes e da presença de outros grupos funcionais em um determinado contexto de reação.

60523-52-6: 2-(fenilsulfinil)etanamina, identificado pelo seu número CAS 60523-52-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional amina e um grupo funcional sulfinilo. Este composto apresenta uma cadeia etílica de dois carbonos ligada a um grupo fenilsulfinilo, que contribui para suas propriedades químicas únicas. O grupo sulfinilo (–S(=O)–) aumenta a reatividade e polaridade do composto, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O grupo funcional amina (–NH2) confere basicidade e pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade em solventes polares. Além disso, a presença do anel fenílico pode proporcionar estabilidade e influenciar as propriedades eletrônicas do composto. Devido a essas características, 2-(fenilsulfinil)etanamina pode ter aplicações em química medicinal e síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou como um intermediário em reações químicas. Sua reatividade e interações específicas dependeriam das condições circundantes e da presença de outros grupos funcionais em um determinado contexto de reação.

CAS 60523-52-6

2-(fenilsulfinil)etanamina

2-(Benzenesulfinyl)ethan-1-amine hydrochloride

Ref: 3D-KCA52352