CAS 606-19-9

Ácido 2-hidroxi-1,3-benzenodicarboxílico

Descrição:

Ácido 2-hidroxi-1,3-benzenodicarboxílico, comumente conhecido como ácido salicílico, é um composto orgânico com a fórmula molecular C7H6O3. É caracterizado pela presença de grupos funcionais tanto hidroxila (-OH) quanto ácido carboxílico (-COOH), que contribuem para suas propriedades ácidas e solubilidade em água. O ácido salicílico aparece como um sólido cristalino branco e tem um sabor ligeiramente amargo. É bem conhecido por seu papel na indústria farmacêutica, particularmente como um ingrediente chave em produtos para tratamento de inflamações e acne devido à sua capacidade de esfoliar a pele e reduzir a inflamação. Além disso, serve como precursor na síntese de vários compostos, incluindo aspirina. O ácido salicílico também é utilizado na indústria alimentícia como conservante e na produção de corantes e fragrâncias. Seu ponto de fusão é relativamente baixo e apresenta toxicidade moderada, exigindo manuseio cuidadoso. No geral, o ácido salicílico é um composto versátil com aplicações significativas em múltiplos campos.

Fórmula: C₈H₆O₅

InChI: InChI=1S/C8H6O5/c9-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)8(12)13/h1-3,9H,(H,10,11)(H,12,13)

Chave InChI: InChIKey=WVDGHGISNBRCAO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(O)C(C(O)=O)=CC=C1

Sinónimos:

• 1,3-Benzenedicarboxylic Acid, 2-Hydroxy-
• 2-Hydroxy-1,3-benzene dicarboxylic acid
• 2-Hydroxy-1,3-benzenedicarboxylic acid
• 2-Hydroxyisophthalic acid
• Isophthalic acid, 2-hydroxy-
• NSC 252689

2-Hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid

CAS: 606-19-9

Fórmula: C₈H₆O₅

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 182.1302

Ref: IN-DA00EIIW

2-Hydroxyisophthalic acid

CAS: 606-19-9

2-Hydroxyisophthalic acid

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 182.13g/mol

Ref: 54-OR53073

2-Hydroxyisophthalic acid

CAS: 606-19-9

2-Hydroxyisophthalic acid is a hydroxylated derivative of p-hydroxybenzoic acid. It is used in the manufacture of esters such as 2-ethoxyethanol and 2-ethoxyethyl acetate. It has also been shown to have a number of enzyme activities, including esterases, glycosidases, and lipases. The macrocyclic structure of 2-hydroxyisophthalic acid is responsible for its ability to interact with other molecules through hydrogen bonding and coordination chemistry. The carboxylate group on 2-hydroxyisophthalic acid interacts with the hydroxy group on the fatty acids found in soap, which leads to its use as an emulsifying agent. The carbonyl oxygens on 2-hydroxyisophthalic acid are responsible for its anti-inflammatory properties as they inhibit prostaglandin synthesis when they bind to the cyclooxygenase enzymes that catalyze

Fórmula: C₈H₆O₅

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 182.13 g/mol

Ref: 3D-AAA60619

2-Hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid

CAS: 606-19-9

Pureza: 95+%

Peso molecular: 182.1309967

Ref: 10-F635362