CAS 60784-46-5
:N-(2-cloroetil)-N'-(2-hidroxietil)-N-nitrosoureia
Descrição:
N-(2-cloroetil)-N'-(2-hidroxietil)-N-nitrosoureia, comumente conhecido como nitrosoureia cloroetílica (CENU), é um composto orgânico sintético que pertence à classe das nitrosureias, conhecidas por suas propriedades alquilantes. Este composto é caracterizado por sua capacidade de formar ligações covalentes com o DNA, levando à interrupção da replicação e função celular, tornando-o de interesse na quimioterapia do câncer. Ele geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. O CENU é particularmente notado por sua citotoxicidade seletiva contra certos tipos de células cancerosas, incluindo gliomas e outros tumores. No entanto, também está associado a efeitos colaterais significativos, incluindo mielossupressão e potencial neurotoxicidade. Devido à sua reatividade, deve ser manuseado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados para mitigar os riscos associados à exposição. Seu uso em ambientes clínicos é frequentemente limitado a casos específicos onde outros tratamentos falharam ou não são viáveis.
Fórmula:C5H10ClN3O3
InChI:InChI=1S/C5H10ClN3O3/c6-1-3-9(8-12)5(11)7-2-4-10/h10H,1-4H2,(H,7,11)
Chave InChI:InChIKey=YJZJEQBSODVMTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(NCCO)=O)(CCCl)N=O
Sinónimos:- 1-(2-Chloroethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-1-nitrosourea
- 1-(2-Hydroxyethyl)-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea
- 1-Nitroso-1-(2-chloroethyl)-3-(2-hydroxyethyl)urea
- 1-Nitroso-1-chloroethyl-3-hydroxyethylurea
- Brn 1956525
- CNU-ethanol
- Ccris 3034
- Elmustina
- Elmustina [Spanish]
- Elmustine
- Elmustine [INN]
- Elmustinum
- Elmustinum [Latin]
- Hecnu
- Hemustine
- Hydroxyethyl CNU
- N-(2-Chloroethyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-N-nitrosourea
- N-Hydroxyethyl-N-chloroethyl-nitrosourea
- Nsc-294895
- Unii-Nat2Fd82D7
- Urea, 1-(2-chloroethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-1-nitroso-
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Hemustine
CAS:Hemustine is a chemotherapy agent, which is a synthetic compound derived from the class of nitrosoureas. It functions as an alkylating agent with the primary mode of action involving the formation of cross-links with DNA. This cross-linking inhibits DNA replication and transcription, ultimately leading to cell apoptosis, particularly in rapidly dividing cells. Hemustine is utilized predominantly in the treatment of various neoplastic diseases, including brain tumors and lymphomas. Due to its ability to penetrate the blood-brain barrier, it is especially useful in managing malignancies of the central nervous system. Its application underscores the need for precision in dosage and administration to mitigate potential cytotoxic effects on non-cancerous cells. Hemustine's role in oncology represents a critical component of multi-modal treatment strategies, often combined with other therapeutic agents to optimize efficacy and patient outcomes.Fórmula:C5H10ClN3O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:195.60 g/molHemustine
CAS:Hemustine is an inhibitor of human glutathione reductase and widely used as an anti-tumor agent.Fórmula:C5H10ClN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:195.6



