CAS 60902-27-4

Fenacetina-d3

Descrição:

Fenacetina-d3 é uma forma deuterada da fenacetina, que é um composto analgésico e antipirético historicamente utilizado para alívio da dor e redução da febre. A designação "d3" indica que três átomos de hidrogênio na molécula de fenacetina foram substituídos por deutério, um isótopo estável do hidrogênio. Essa modificação pode aumentar a utilidade do composto na pesquisa, particularmente em estudos farmacocinéticos e rastreamento metabólico, uma vez que compostos deuterados costumam apresentar comportamentos diferentes em sistemas biológicos em comparação com suas contrapartes não deuteradas. Fenacetina-d3 mantém a estrutura central da fenacetina, que inclui um grupo acetanilida, contribuindo para suas propriedades analgésicas. Normalmente é um sólido cristalino branco e é solúvel em solventes orgânicos. O composto é utilizado principalmente em pesquisa científica, em vez de aplicações clínicas, dadas as preocupações históricas sobre a segurança da fenacetina. Assim como com qualquer substância química, devem ser seguidos os protocolos adequados de manuseio e segurança, especialmente em ambientes laboratoriais.

Fórmula: C₁₀H₁₀D₃NO₂

Sinónimos:

• [2H3]-Phenacetin
• 2,2,2-trideuterio-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide

Phenacetin-d3

Produto Controlado

CAS: 60902-27-4

Applications Phenacetin-d3 is the labeled analogue of Phenacetin (P294580), an analgesic, antipyretic; component of APC tablets, analgesic mixture also containing aspirin and caffeine. Phenacetin is reasonably anticipated to be a human carcinogen; analgesic mixtures containing Phenacetin are listed as known human carcinogens.
References Boyd, et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 1, 240 (1959); Dubach, C.U., et al.: N. Engl. J. Med., 308, 357 (1983)

Fórmula: C₁₀H₁₀D₃NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 182.23

Ref: TR-P294583

Phenacetin-d3

CAS: 60902-27-4

Phenacetin-d3 is a radioactive isotope of phenacetin that has been used to study drug metabolism. It is reconstituted with a deuterium atom at the 3 position. Phenacetin-d3 binds to the membrane transporter protein, P-glycoprotein, and it does not bind to other transporters such as MRP1 and BCRP. The binding of phenacetin-d3 to P-glycoprotein alters the activity of the transporter in a manner that is dependent on the concentration of drugs in plasma. This effect has been shown using both chemical ionization mass spectrometry and liquid chromatography tandem mass spectrometry techniques with plasma samples from patients who are taking statins.

Fórmula: C₁₀H₁₀D₃NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 182.23 g/mol

Ref: 3D-KCA90227