CAS 60972-04-5

N-benzil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina

Descrição:

N-benzil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica, que incorpora anéis de pirrol e pirimidina. Este composto apresenta um grupo benzila ligado ao átomo de nitrogênio da parte pirrol, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos polares. A presença de grupos funcionais amino e aromáticos sugere potencial para ligações de hidrogênio e interações π-π, que podem influenciar sua reatividade e interações com alvos biológicos. N-benzil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina pode ser de interesse na química medicinal devido às suas potenciais atividades farmacológicas, incluindo papéis na inibição de enzimas ou como uma estrutura para o desenvolvimento de medicamentos. Sua síntese e caracterização envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e pode ser estudado por suas propriedades biológicas em vários contextos de pesquisa. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

InChI: InChI=1/C13H12N4/c1-2-4-10(5-3-1)8-15-13-11-6-7-14-12(11)16-9-17-13/h1-7,9H,8H2,(H2,14,15,16,17)

SMILES: c1ccc(cc1)CN=c1c2cc[nH]c2nc[nH]1

6-Benzylamino-7-deazapurine

Produto Controlado

CAS: 60972-04-5

Applications 6-Benzylamino-7-deazapurine (cas# 60972-04-5) is a compound useful in organic synthesis.
References Tedder, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 3165 (2004),

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 224.26

Ref: TR-B224920

6-Benzylamino-7-deazapurine

CAS: 60972-04-5

6-Benzylamino-7-deazapurine is a drug that has been shown to be effective in the treatment of pancreatic cancer. It is a monomer that reacts with nucleophiles such as 6-mercaptopurine, which are present in the human lung. The reaction generates an exergonic molecule that can be used to generate ATP and regenerate NAD+ during irradiation. This process has been observed using kinetic studies on human colon adenocarcinoma cells. 6-Benzylamino-7-deazapurine can also react with triazole compounds to form a linker and increase the rate of polymerization. The optimization of this reaction time could lead to more efficient cancer treatments.

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 224.26 g/mol

Ref: 3D-FB04580