CAS 61-33-6
:Penicilina G
Descrição:
Penicilina G, também conhecido como benzilpenicilina, é um antibiótico amplamente utilizado que pertence à classe de medicamentos penicilina. Sua fórmula química é C16H18N2O4S, e apresenta um anel beta-lactâmico, que é crucial para sua atividade antibacteriana. Este composto é eficaz contra uma variedade de bactérias Gram-positivas e algumas bactérias Gram-negativas, tornando-o valioso no tratamento de infecções como pneumonia, meningite e sífilis. Penicilina G é tipicamente administrado por injeção devido à sua instabilidade em ambientes ácidos, o que limita sua biodisponibilidade oral. É caracterizado por sua toxicidade relativamente baixa, tornando-o seguro para uso em humanos, embora reações alérgicas possam ocorrer em alguns indivíduos. A substância também é sensível a enzimas beta-lactamases produzidas por certas bactérias, o que pode conferir resistência. As condições de armazenamento para Penicilina G requerem proteção contra luz e umidade para manter sua eficácia. No geral, sua descoberta marcou um avanço significativo na terapia antibiótica, revolucionando o tratamento de infecções bacterianas.
Fórmula:C16H18N2O4S
InChI:InChI=1S/C16H18N2O4S/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)/t11-,12+,14-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(CC3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Sinónimos:- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-(2-(phenylacetylamino)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (5R,6R)-Benzylpenicillin
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]- (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]- (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]- [2S-(2α,5α,6β)]-
- 6-(2-Phenylacetamido)Penicillanic Acid
- 6-(2-Phenylacetamido)penicillansaure
- Acide 6-(2-Phenylacetamido)Penicillanique
- Acido 6-(2-Fenilacetamido)Penicilanico
- Allpen
- Benzyl-6-aminopenicillinic acid
- Benzylpenicillin G
- Benzylpenicillinic acid
- Cilloral
- Cilopen
- Crysticillin 300 AS
- Dropcillin
- Free benzylpenicillin
- Free penicillin G
- Free penicillin II
- Gelacillin
- Liquacillin
- Nsc 193396
- Penicillin
- Penicillin G
- Penicillin, (phenylmethyl)-
- Penicillinic acid, (phenylmethyl)-
- Pfizerpen
- Pharmacillin
- Phenylacetamidopenicillanic acid
- Phenylacetyl-6-aminopenicillanic acid
- Pradupen
- Specilline G
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Penicillin G Potassium Salt
CAS:Fórmula:C16H17KN2O4SPureza:>98.0%(HPLC)(N)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:372.48Penicillin G Sodium Salt
CAS:Fórmula:C16H17N2NaO4SPureza:>98.0%(HPLC)(N)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:356.37Benzylpenicillin
CAS:<p>Benzylpenicillin, a penicillin derivative, treats infections using sodium or potassium salts. Effective against gram-positive bacteria and gram-negative cocci.</p>Fórmula:C16H18N2O4SPureza:98%Cor e Forma:Amorphous White Powder SolidPeso molecular:334.39Benzylpenicillin 1000 µg/mL in Acetonitrile:Water
CAS:Produto ControladoFórmula:C16H18N2O4SCor e Forma:Single SolutionPeso molecular:334.39Penicilling
CAS:<p>Penicillin is an antibiotic that inhibits bacterial growth by binding to penicillin-binding proteins, which in turn prevents the bacteria from producing peptidoglycan. Penicillin binds to the enzyme cell wall synthesis and inhibits protein synthesis and cell division. Penicilling can be administered as an intramuscular injection or intravenous injection. The most common adverse reaction is pain at the site of injection, which may be due to toxic epidermal necrolysis. Other adverse reactions include fever, rash, and seizures.</p>Fórmula:C16H18N2O4SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:334.39 g/mol




