CAS 61-71-2

Dioxindol

Descrição:

Dioxindol, com o número CAS 61-71-2, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que inclui uma unidade de indol fundida e uma unidade de dioxolano. Normalmente aparece como um sólido branco a amarelo pálido e é conhecido por suas propriedades aromáticas. Dioxindol é solúvel em solventes orgânicos como etanol e clorofórmio, mas tem solubilidade limitada em água. Este composto é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal, devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios e analgésicos. A presença do anel de dioxolano contribui para sua reatividade, permitindo modificações químicas adicionais. Dioxindol pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas e cicloadições, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. No geral, Dioxindol serve como um bloco de construção importante na síntese de moléculas orgânicas mais complexas.

Fórmula: C₈H₇NO₂

InChI: InChI=1S/C8H7NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11/h1-4,7,10H,(H,9,11)

Chave InChI: InChIKey=SGZFJWQQBHYNNF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C=2C(NC1=O)=CC=CC2

Sinónimos:

• 1,3-Dihydro-3-hydroxy-2H-indol-2-one
• 2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-oxo-1H-indole
• 2-Indolinone, 3-hydroxy-
• 2H-indol-2-one, 1,3-dihydro-3-hydroxy-
• 3-Hydroxy-1,3-dihydroindol-2-one
• 3-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
• 3-Hydroxy-2-indolinone
• 3-Hydroxyoxindole
• 61-71-2
• Dioxindole
• NSC 26319
• Oxindole, 3-hydroxy-

3-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

CAS: 61-71-2

3-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one (3HID) is a heterocyclic compound that contains a trifluoroacetate group. It is an intermediate in the synthesis of histamine, serotonin, and melatonin. 3HID is an inhibitor of the growth factor receptor, which inhibits the proliferation of human liver cells. 3HID also has a strong affinity for basic proteins such as albumin and hemoglobin. These interactions are thought to be important for its cytotoxic activity in cancer cells. 3HID can be synthesized by reacting acetyl chloride with 2-aminobutyric acid in the presence of potassium hydroxide or sodium hydroxide at room temperature, followed by hydrolysis with water. The reaction produces 3HID and acetic acid, which can be removed by distillation. The product can then be purified by recrystallization from methanol or

Fórmula: C₈H₇NO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 149.15 g/mol

Ref: 3D-AAA06171

Dioxindole

Produto Controlado

CAS: 61-71-2

Applications 3-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one is a useful reagent for the distereoselective preparation of spiro[furo[3,4-c]chromene-1,3'-indoline]triones.
References Lei, C. W., et al.: Org. Biomol. Chem., 18, 845 (2020)

Fórmula: C₈H₇NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 149.147

Ref: TR-B444225