CAS 610-04-8

Ácido 3-formilsalicílico

Descrição:

Ácido 3-formilsalicílico, com o número CAS 610-04-8, é um composto orgânico que apresenta tanto um grupo funcional aldeído quanto um grupo funcional ácido carboxílico, tornando-se um membro dos derivados do ácido salicílico. É caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo hidroxila e um grupo formila posicionados nas posições 3 e 1 do anel benzênico, respectivamente. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e etanol. Suas propriedades químicas permitem que participe de várias reações, incluindo condensação e esterificação, tornando-o útil na síntese orgânica e na química medicinal. Além disso, Ácido 3-formilsalicílico pode exibir atividade biológica, o que despertou interesse por suas potenciais aplicações em farmacêuticos. A reatividade do composto e seus grupos funcionais contribuem para sua versatilidade em reações químicas, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas.

Fórmula: C₈H₆O₄

InChI: InChI=1S/C8H6O4/c9-4-5-2-1-3-6(7(5)10)8(11)12/h1-4,10H,(H,11,12)

Chave InChI: InChIKey=YOEUNKPREOJHBW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(O)C(C=O)=CC=C1

Sinónimos:

• 2-Hydroxyisophthalaldehydic acid
• 3-Aldehydesalicylic acid
• 3-Carboxy-2-hydroxybenzaldehyde
• 3-Carboxysalicylaldehyde
• 3-Formylsalicylic Acid
• Benzoic acid, 3-formyl-2-hydroxy-
• Isophthalaldehydic acid, 2-hydroxy-
• NSC 55753
• 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid
• 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid

3-FORMYLSALICYLIC ACID, 97

CAS: 610-04-8

Fórmula: C₈H₆O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 166.1308

Ref: IN-DA00EIIZ

3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid

CAS: 610-04-8

3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 166.13g/mol

Ref: 54-OR510243

3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid

CAS: 610-04-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 166.1320038

Ref: 10-F788252

3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid

CAS: 610-04-8

3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid is a compound that belongs to the class of 5-nitrosalicylic acid derivatives. It is used as an intermediate in organic synthesis. 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid can be synthesized by reacting ethylene diamine with sodium carbonate and hydrochloric acid. The product can be purified by precipitating it from solution with excess sodium carbonate and then filtering off any insoluble impurities. 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid has been shown to have a matrix effect on the hydrogen bonding interactions between nitrogen atoms and other molecules, which may be due to its ability to act as a hydrogen bond donor or acceptor. This chemical's surface methodology has also been studied using gravimetric analysis, which is useful for determining the amount of 3-formyl-2-hydroxybenzoic acid present in a sample.

Fórmula: C₈H₆O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 166.1 g/mol

Ref: 3D-AAA61004

3-Formylsalicylic Acid

CAS: 610-04-8

3-Formylsalicylic acid acts as a non-competitive inhibitor of estrone sulfatase, with IC50 and Ki values of 150 nM and 120 nM, respectively, inhibiting the enzyme responsible for converting estrone sulfate into estrone. Additionally, this compound is utilized in the synthesis of Schiff bases.

Fórmula: C₈H₆O₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 166.132

Ref: TM-T85182