CAS 61043-65-0

ácido 4-[[(1S)-1-metil-2-[(4-nitrofenil)amino]-2-oxoetil]amino]-4-oxobutanóico

Descrição:

ácido 4-[[(1S)-1-metil-2-[(4-nitrofenil)amino]-2-oxoetil]amino]-4-oxobutanóico, com o número CAS 61043-65-0, é um composto orgânico complexo caracterizado por seus grupos multifuncionais. Apresenta uma estrutura de aminoácido, que inclui um grupo ácido carboxílico, contribuindo para suas propriedades ácidas. A presença de um grupo nitrofenila indica potencial para reatividade eletrofílica, enquanto os grupos metila e oxo sugerem que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. Este composto provavelmente exibirá características polares devido à presença de funcionalidades tanto amino quanto ácido carboxílico, o que pode influenciar sua solubilidade em solventes polares. Além disso, a estereoquímica indicada pela configuração (1S) sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. No geral, a estrutura única deste composto pode torná-lo de interesse na pesquisa farmacêutica ou como um potencial intermediário na síntese orgânica.

Fórmula: C₁₃H₁₅N₃O₆

InChI: InChI=1S/C13H15N3O6/c1-8(14-11(17)6-7-12(18)19)13(20)15-9-2-4-10(5-3-9)16(21)22/h2-5,8H,6-7H2,1H3,(H,14,17)(H,15,20)(H,18,19)/t8-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=WIFDUCQVCBVJOF-QMMMGPOBSA-N

SMILES: N(C([C@@H](NC(CCC(O)=O)=O)C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Sinónimos:

• 3-Carboxypropionyl-L-alanine-p-nitroanilide
• Butanoic acid, 4-[[(1S)-1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxo-
• 4-[[(1S)-1-Methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• Butanoic acid, 4-[[1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxo-, (S)-

Suc-Ala-pNA

CAS: 61043-65-0

Suc-Ala-pNA is a molecule that is composed of alendronic acid, which is a prodrug that has been conjugated to polyethylene glycol and polyaspartic acid. The pNA moiety in the molecule is capable of penetrating the mucosal membrane and can be cleaved by aminopeptidase and peptidase to release active alendronic acid. The mucoadhesive polymers increase the permeability of the molecule, while the spacer group increases its stability. Suc-Ala-pNA has been shown to have a high affinity for bone mineralization, as it reacts with bone mineral surfaces to form a covalent bond. This reaction mechanism leads to increased bone mineralization, which may help treat osteoporosis.

Fórmula: C₁₃H₁₅N₃O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 309.27 g/mol

Ref: 3D-SAN-3116