CAS 61062-55-3
:2-fenil-1-[4-(trifluorometil)fenil]etanona
Descrição:
2-fenil-1-[4-(trifluorometil)fenil]etanona, com o número CAS 61062-55-3, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona e pela presença de substituintes fenila e trifluorometila. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido aos grupos fenila, que contribuem para sua estabilidade e reatividade. O grupo trifluorometila é notável por aumentar a lipofilicidade e a atividade biológica da molécula, tornando-a de interesse em várias áreas, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo funcional cetona sugere uma reatividade potencial em reações de adição nucleofílica. Além disso, o composto pode exibir propriedades ópticas e eletrônicas interessantes devido às suas características estruturais. Sua síntese geralmente envolve métodos típicos para a construção de cetonas, como a acilação de Friedel-Crafts. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que o grupo trifluorometila pode conferir propriedades toxicológicas únicas.
Fórmula:C15H11F3O
InChI:InChI=1/C15H11F3O/c16-15(17,18)13-8-6-12(7-9-13)14(19)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)CC(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F
Sinónimos:- Ethanone, 2-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
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2-Phenyl-4’-trifluoromethylacetophenone
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Phenyl-4’-trifluoromethylacetophenone, is used in the preparation of arylketones via palladium-tedicyp-catalyzed Heck reaction.<br>References Battace, A., et al.: Eur. J. Org. Chem., 19, 3122 (2007)<br></p>Fórmula:C15H11F3OCor e Forma:NeatPeso molecular:264.242
