CAS 61078-14-6

1H-benzimidazol, 1-metil-2-(metilsulfonil)-

Descrição:

1H-benzimidazol, 1-metil-2-(metilsulfonil)-, com o número CAS 61078-14-6, é um composto químico caracterizado por sua estrutura central de benzimidazol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de imidazol fundidos. Este composto apresenta um grupo metila na posição 1 e um grupo metilsulfonila na posição 2 do anel de benzimidazol, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo sulfonila, que pode participar de ligações de hidrogênio. O composto pode possuir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de medicamentos direcionados a várias doenças. Sua estabilidade, reatividade e potenciais aplicações em química medicinal são influenciadas pelos grupos funcionais ligados à estrutura do benzimidazol. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, pois pode representar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente.

Fórmula: C₉H₁₀N₂O₂S

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)benzimidazole

CAS: 61078-14-6

Fórmula: C₉H₁₀N₂O₂S

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 210.25

Ref: 3B-M2860

1H-Benzimidazole, 1-methyl-2-(methylsulfonyl)-

CAS: 61078-14-6

Fórmula: C₉H₁₀N₂O₂S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 210.2529

Ref: IN-DA00374I

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole

CAS: 61078-14-6

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole

Pureza: 98%

Peso molecular: 210.25g/mol

Ref: 54-OR91425

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole

CAS: 61078-14-6

Pureza: 97%

Peso molecular: 210.25

Ref: 10-F758740

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)benzimidazole

CAS: 61078-14-6

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)benzimidazole is a reagent that reacts with carbonyl groups to form terminal alkenes. It can be used to form terminal alkenes from aldehydes and ketones by the addition of an appropriate nucleophile, such as sodium borohydride. The reaction has high yields and does not produce any byproducts.

Fórmula: C₉H₁₀N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 210.25 g/mol

Ref: 3D-LCA07814