CAS 611-10-9

Etil 2-oxociclopentanocarboxilato

Descrição:

Etil 2-oxociclopentanocarboxilato, com o número CAS 611-10-9, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster e uma estrutura derivada do ácido ciclopentano-carboxílico. Geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor agradável e frutado. Este composto é conhecido por sua volatilidade moderada e solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações químicas. Etil 2-oxociclopentanocarboxilato apresenta um grupo carbonila adjacente a um anel de ciclopentano, o que contribui para sua reatividade, particularmente em reações de adição nucleofílica. Pode servir como um intermediário na síntese orgânica, especialmente na preparação de moléculas mais complexas. Além disso, pode apresentar toxicidade leve, exigindo manuseio adequado e precauções de segurança durante o uso. No geral, sua estrutura e propriedades únicas fazem dele um composto valioso na química orgânica sintética e em campos relacionados.

Fórmula: C₈H₁₂O₃

InChI: InChI=1S/C8H12O3/c1-2-11-8(10)6-4-3-5-7(6)9/h6H,2-5H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=JHZPNBKZPAWCJD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1C(=O)CCC1

Sinónimos:

• (.+-.)-2-Oxocyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• 1-Oxocyclopentane-2-carboxylic acid ethyl ester
• 2-(Ethoxycarbonyl)-1-cyclopentanone
• 2-(Ethoxycarbonyl)cyclopentanone
• 2-Carbethoxy-1-cyclopentanone
• 2-Carbethoxycyclopentanone
• 2-Carboethoxycyclopentanone
• 2-Cyclopentanonecarboxylic acid ethyl ester
• 2-Oxociclopentanocarboxilato De Etilo
• 2-Oxocyclopentane-1-carboxylic acid ethyl ester
• 2-Oxocyclopentanecarboxylate D'Ethyle
• Ethyl (.+-.)-2-oxocyclopentanecarboxylate
• Ethyl 1-oxocyclopentane-2-carboxylate
• Ethyl 2-cyclopentanone-1-carboxylate
• Ethyl 2-cyclopentanonecarboxylate
• Ethyl 2-oxo-1-cyclopentanecarboxylate
• Ethyl 2-oxocyclopentanoate
• Ethyl 2-oxocyclopentylcarboxylate
• Ethyl-2-oxocyclopentancarboxylat
• Nsc 22055
• Nsc 5658
• α-(Carboethoxy)cyclopentanone

Ethyl 2-Oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 156.18

Ref: 3B-B0268

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate, 97+%

CAS: 611-10-9

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Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: 97+%

Cor e Forma: Liquid, Clear colorless to pale yellow

Peso molecular: 156.18

Ref: 02-L04528

Ethyl 2-Oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: 94%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 156.1791

Ref: IN-DA0034UN

2-Carbethoxycyclopentanone

CAS: 611-10-9

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: ≥ 96.0%

Cor e Forma: Clear, colourless to light-yellow liquid

Peso molecular: 156.18

Ref: 7W-GK1873

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: 94%

Cor e Forma: Clear

Peso molecular: 156.181

Ref: 10-F078870

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

Pureza: 97%

Cor e Forma: Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 156.18g/mol

Ref: 54-OR24955

Ethyl cyclopentanone-2-carboxylate

CAS: 611-10-9

Ethyl cyclopentanone-2-carboxylate (ECPC) is a chemical compound that can be synthesized from picolinic acid, β-amino acid, and methyl ketones. It is a bifunctional molecule that has been shown to have the ability to activate methylene groups. ECPC has been used in the synthesis of β-amino esters and ethyl esters. This compound can also react with hydrogen fluoride and trifluoroacetic acid to form ethyl cyclopentanone-2-carboxylate trifluoroacetate (ECPCT). ECPC has been found to undergo an aldol cyclization reaction when exposed to hydrogen ions in the presence of a base. The activation energies for this reaction are 19.6 kJ/mol for the first step and 23.5 kJ/mol for the second step.

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 156.18 g/mol

Ref: 3D-FE03363