CAS 612-35-1
:ácido o-benzilbenzoico
Descrição:
ácido o-benzilbenzoico, com o número CAS 612-35-1, é um ácido carboxílico aromático caracterizado pela presença de um grupo benzila e uma porção de ácido benzoico. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white. É conhecido por sua relativamente baixa solubilidade em água, mas é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. A estrutura molecular apresenta um anel de benzeno ligado a um grupo ácido carboxílico, com um grupo benzila adicional orto ao ácido carboxílico, o que influencia sua reatividade química e propriedades físicas. ácido o-benzilbenzoico pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e acilação, tornando-o útil na síntese orgânica. Além disso, pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse em aplicações farmacêuticas. Seu ponto de fusão e ponto de ebulição podem variar com base na pureza e nas condições ambientais, e deve ser manuseado com cuidado devido a possíveis propriedades irritantes.
Fórmula:C14H12O2
InChI:InChI=1/C14H12O2/c15-14(16)13-9-5-4-8-12(13)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2,(H,15,16)
Chave InChI:InChIKey=FESDHLLVLYZNFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1ccc(cc1)Cc1ccccc1C(=O)O
Sinónimos:- 2-(Phenylmethyl)benzoic acid
- 2-Benzylbenzoic acid
- Benzoic acid, 2-(phenylmethyl)-
- NSC 74872
- Pota
- o-Diphenylmethanecarboxylic acid
- o-Toluic acid, α-phenyl-
- α-Phenyl-2-toluic acid
- α-Phenyl-o-toluic acid
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2-Benzylbenzoic acid
CAS:<p>2-Benzylbenzoic acid</p>Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:212.24g/mol2-Benzylbenzoic acid
CAS:Fórmula:C14H12O2Pureza:98%Cor e Forma:Solid, No data available.Peso molecular:212.248±-Phenyl-o-toluic acid
CAS:<p>±-Phenyl-o-toluic acid is a chemical compound that can be prepared by dehydration of sodium hydrogen benzoylbenzoate with malonic acid or from benzoic acid and amide. ±-Phenyl-o-toluic acid is used in the detection of 2-benzoylbenzoic acid. It has been shown to be an efficient method for detecting this chemical and it has a detection sensitivity of 0.5 ppm. ±-Phenyl-o-toluic acid is acidic, due to its carboxylic group, which makes it suitable as a reactant in organic synthesis reactions such as esterification, amide formation, and dehydroabietic acid formation. This compound also has functional groups such as the carbonyl group and hydroxyl group.</p>Fórmula:C6H5CH2C6H4CO2HPureza:Min. 95%Peso molecular:212.24 g/mol



