CAS 61285-29-8
:Ácido 3-bromo-5-metil-2-tiofenocarboxílico
Descrição:
Ácido 3-bromo-5-metil-2-tiofenocarboxílico é um composto orgânico caracterizado por um anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) ligado ao anel de tiofeno, juntamente com um átomo de bromo na posição 3 e um grupo metila na posição 5. A presença desses substituintes influencia sua reatividade química e propriedades físicas, como solubilidade e ponto de ebulição. Tipicamente, compostos como este exibem polaridade moderada devido ao grupo ácido carboxílico, que pode participar de ligações de hidrogênio. O substituinte bromo pode aumentar a reatividade do composto em reações de substituição aromática eletrofílica. Além disso, o grupo metila pode afetar a hindrance estérica e as propriedades eletrônicas. Este composto pode encontrar aplicações em síntese orgânica, farmacêuticos ou como um intermediário na preparação de outras entidades químicas. Assim como muitos derivados de tiofeno, também pode exibir atividades biológicas interessantes, justificando uma investigação adicional.
Fórmula:C6H5BrO2S
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2-Thiophenecarboxylic acid, 3-bromo-5-methyl-
CAS:Fórmula:C6H5BrO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.07173-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acidPureza:98%Peso molecular:221.07g/mol3-bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid (3BMT) is a drug that inhibits the enzyme succinate dehydrogenase. Succinate dehydrogenase is an enzyme that catalyzes the conversion of succinate to fumarate in the citric acid cycle, which is a series of biochemical reactions in cellular respiration. 3BMT prevents the formation of acetyl coenzyme A, which is needed for the production of energy in cells. This drug also has a pyrrole moiety that can be oxidized by difluoromethylating it and then reacting with pyrrole to form 2,4-dichloropyrimidine. 3BMT has been shown to inhibit carboxamides such as L-aspartate oxidase and glutamate decarboxylase.</p>Fórmula:C6H5BrO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:221.1 g/mol



