CAS 61292-08-8

4-metil-2-fenil-1,3-tiazol-5-carbohidrazida

Descrição:

4-metil-2-fenil-1,3-tiazol-5-carbohidrazida é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo metila e um grupo fenila, contribuindo para suas propriedades químicas únicas e potenciais atividades biológicas. A presença do grupo funcional carbohidrazida sugere que pode exibir reatividade de hidrazona, o que pode ser significativo em várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem condensação e formação de complexos. O moiety de tiazol é conhecido por seu papel em produtos farmacêuticos e agroquímicos, frequentemente associado a propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. Além disso, a estrutura do composto pode permitir interações com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Seu número CAS, 61292-08-8, fornece um identificador único para fins regulatórios e de pesquisa. No geral, 4-metil-2-fenil-1,3-tiazol-5-carbohidrazida representa um composto com aplicações potenciais em vários campos, incluindo desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais.

Fórmula: C₁₁H₁₁N₃OS

InChI: InChI=1/C11H11N3OS/c1-7-9(10(15)14-12)16-11(13-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,12H2,1H3,(H,14,15)

SMILES: Cc1c(C(=NN)O)sc(c2ccccc2)n1

Sinónimos:

• 5-Thiazolecarboxylic Acid, 4-Methyl-2-Phenyl-, Hydrazide
• 4-METHYL-2-PHENYL-1,3-THIAZOLE-5-CARBOHYDRAZIDE

4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide

CAS: 61292-08-8

4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 233.29g/mol

Ref: 54-OR72080

4-Methyl-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid hydrazide

CAS: 61292-08-8

Fórmula: C₁₁H₁₁N₃OS

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 233.29

Ref: 10-F511152

4-Methyl-2-phenylthiazole-5-carboxylic acid hydrazide

CAS: 61292-08-8

4-Methyl-2-phenylthiazole-5-carboxylic acid hydrazide is a potent anticancer agent. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells through inhibition of DNA synthesis and protein synthesis, as well as by inducing apoptosis. 4-Methyl-2-phenylthiazole-5-carboxylic acid hydrazide binds to the active site of DNA gyrase, an enzyme that maintains the integrity of bacterial DNA. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. The antitumor activity was found to be mediated through interactions with pharmacological targets such as butanamide, phenacyl, dioxane, and chlorides. These drugs bind to pharmacophores on tumor cells and are able to penetrate into tumor cells more easily than other drugs. The potent anticancer

Fórmula: C₁₁H₁₁N₃OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 233.29 g/mol

Ref: 3D-LCA29208