CAS 613-54-7

2-(Bromoacetil)naftaleno

Descrição:

2-(Bromoacetil)naftaleno é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de naftaleno substituído por um grupo bromoacetila na segunda posição. Este composto geralmente aparece como um sólido, e sua estrutura molecular apresenta características aromáticas e alifáticas devido à porção de naftaleno e ao grupo funcional bromoacetila. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição eletrofílica, devido à natureza rica em elétrons do anel de naftaleno. O grupo bromoacetila introduz um grupo funcional polar, que pode aumentar a solubilidade do composto em solventes polares. Além disso, 2-(Bromoacetil)naftaleno pode servir como um intermediário na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários fármacos e agroquímicos. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde devido à presença de bromo e sua potencial reatividade. Protocolos adequados de armazenamento e manuseio são essenciais para garantir a segurança em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₁₂H₉BrO

InChI: InChI=1/C12H9BrO/c13-8-12(14)11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)7-11/h1-7H,8H2

Chave InChI: InChIKey=YHXHHGDUANVQHE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Sinónimos:

• 2-(2-Bromoacetyl)naphthalene
• 2-(Bromoacetyl)naphthalene
• 2-(α-Bromoacetyl)naphthalene
• 2-Bromo-1-(2-naphthalenyl)ethanone
• 2-Bromo-1-(2-naphthyl)-1-ethanone
• 2-Bromo-1-(2-naphthyl)ethanone
• 2-Bromo-1-(Naphthalen-2-Yl)Ethanone
• 2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
• 2-Bromo-2'-acetonaphthone
• 2-Naphthacyl bromide
• 2-Naphthoylmethyl bromide
• 2′-Acetonaphthone, 2-bromo-
• Bromomethyl 2-naphthyl ketone
• Ethanone, 2-bromo-1-(2-naphthalenyl)-
• NSC 36849
• α-Bromo-2-acetonaphthone
• β-Naphthacyl bromide
• ω-Bromo-2-acetonaphthalene
• ω-Bromo-2-acetonaphthone
• alpha-Bromo-2-acetonaphthone
• ω-Bromoaceto-β-naphthone
• TIMTEC-BB SBB000883
• 1-(2-Naphthyl)-2-bromoethanone
• ALPHA-BROMO-2-ACETYL NAPHTHALENE
• SS-NAPHTHACYLBROMIDE
• A-BROMO-2-ACETYLNAPHTHALENE
• Bromomethyl2-naphthylketone,98+%
• 2-Bromo-1-(2-naphtyl)ethane-1-one

2-Bromoacetylnaphthalene

CAS: 613-54-7

Fórmula: C₁₂H₉BrO

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Light yellow to Brown powder to crystal

Peso molecular: 249.11

Ref: 3B-B1259

2-(Bromoacetyl)naphthalene, 98%

CAS: 613-54-7

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Fórmula: C₁₂H₉BrO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Pale pink to pink to purple to brown, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 249.11

Ref: 02-B23960

2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethanone

CAS: 613-54-7

Fórmula: C₁₂H₉BrO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 249.1033

Ref: IN-DA003GM9

2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one

CAS: 613-54-7

2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 249.107g/mol

Ref: 54-OR74625

2-Bromo-2′-acetonaphthone

CAS: 613-54-7

Fórmula: C₁₂H₉BrO

Peso molecular: 249.11

Ref: 7W-GL8965

2-bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one

CAS: 613-54-7

Fórmula: C₁₂H₉BrO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid, Pale yellow - Greyish yellow red powder

Peso molecular: 249.107

Ref: 10-F358274

2-Bromo-2²-acetonaphthone

CAS: 613-54-7

2-Bromo-2²-acetonaphthone (2BA) is a chemical compound belonging to the group of naphthalene derivatives. It has significant inhibitory activities against bacteria, fungi, and protozoans. The 2BA molecule is an antimicrobial agent that binds to fatty acids in the cell membrane and inhibits the synthesis of fatty acids in the mitochondria. This leads to cell death by inhibiting protein synthesis and cell division. 2BA has also been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. The chemical structure of 2BA can be found below:

Fórmula: C₁₀H₇COCH₂Br

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 249.1 g/mol

Ref: 3D-AAA61354