CAS 6149-45-7

Ácido butanoico, 3-hidroxi-3-metil-, éster metílico

Descrição:

Ácido butanoico, 3-hidroxi-3-metil-, éster metílico, também conhecido como metilo 3-hidroxí-3-metilbutanoato, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster derivado do ácido butanoico. Apresenta uma estrutura ramificada com um grupo hidroxila e um grupo metila ligados ao terceiro carbono da cadeia do ácido butanoico. Este composto normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor frutado, tornando-o relevante em aplicações de sabor e fragrância. É solúvel em solventes orgânicos e exibe solubilidade moderada em água devido à presença do grupo hidroxila. O composto é conhecido por seu uso potencial na síntese de vários produtos químicos e como um intermediário em reações orgânicas. Além disso, pode ter aplicações na produção de polímeros biodegradáveis e como agente aromatizante na indústria alimentícia. Os dados de segurança indicam que, como muitos ésteres, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos.

Fórmula: C₆H₁₂O₃

Sinónimos:

• 4-Bromo-2,18-diaminopyridine
• Methyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate
• 3-Hydroxy-3-methylbutanoic acid methyl ester
• Butanoic acid, 3-hydroxy-3-methyl-, methyl ester
• methyl β-hydroxy-β-methylbutyrate

3-Hydroxy-3-methylbutanoic acid methyl ester

CAS: 6149-45-7

Fórmula: C₆H₁₂O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 132.1577

Ref: IN-DA00EYJT

Methyl 3-Hydroxy-3-Methylbutanoate

CAS: 6149-45-7

Methyl 3-Hydroxy-3-Methylbutanoate

Pureza: 98%

Peso molecular: 132.15g/mol

Ref: 54-OR1026954

Methyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate

CAS: 6149-45-7

Pureza: 95%

Peso molecular: 132.1589966

Ref: 10-F626632

Methyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate

CAS: 6149-45-7

Methyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate is a reactive compound that can be used as a building block in organic synthesis. It is used to synthesize a variety of compounds, including pharmaceuticals and agrochemicals. Methyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate has been shown to react with methoxy groups to form methyl hydroxy groups. This reaction is catalyzed by the protonation of the oxygen atom on the reactant's oxygen atom, which leads to a cyclic transition state. Kinetic studies have been performed and show that the rate of this reaction increases with an increase in temperature. The kinetic parameters for this reaction are not currently known, but it has been shown that the nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the leaving group occurs from primary alcohols and alkyl halides.

Fórmula: C₆H₁₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 132.16 g/mol

Ref: 3D-GAA14945